Ugrás a tartalomra
Merck

W277207

Sigma-Aldrich

Nerolidol

mixture of cis and trans, ≥97%, stabilized, FG

Szinonimák:

3,7,11-Trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol, 3-Hydroxy-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatriene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
222.37
FEMA-szám:
2772
EC-szám:
Európai Tanács szám:
67
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
2.018
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
green; floral; woody
grade:
FG
Kosher
biológiai forrás:
synthetic
Ügynökség:
meets purity specifications of JECFA
élelmiszer allergén:
no known allergens

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

grade

FG
Kosher

Ügynökség

meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FCC
FDA 21 CFR 172.515

Teszt

≥97%

tartalmaz

synthetic α-tocopherol as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.479 (lit.)

bp

114 °C/1 mmHg (lit.)

sűrűség

0.875 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

green; floral; woody

SMILES string

C\C(C)=C/CC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C

InChI

1S/C15H26O/c1-6-15(5,16)12-8-11-14(4)10-7-9-13(2)3/h6,9,11,16H,1,7-8,10,12H2,2-5H3/b14-11+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás


  • Effects of Six Natural Compounds and Their Derivatives on the Control of Coccidiosis in Chickens.: This article discusses the use of natural compounds including nerolidol for controlling coccidiosis in poultry, indicating its applications in veterinary biochemistry and animal health (Hou et al., 2024).

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

262.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

128 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A Lapczynski et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46 Suppl 11, S247-S250 (2008-07-22)
A toxicologic and dermatologic review of nerolidol when used as a fragrance ingredient is presented.
Shigeru Tamogami et al.
FEBS letters, 585(12), 1807-1813 (2011-04-23)
DMNT biosynthesis was proposed to proceed via (E)-nerolidol in plants a decade ago. However, (E)-nerolidol function as airborne signal/substrate for in-vivo biosynthesis of DMNT remains to be investigated and the regulation of DMNT production and emission is largely unknown. We
Fernanda Pículo et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 31(7), 633-639 (2010-11-23)
Nerolidol is a sesquiterpenoid component of essential oil used as a flavor and aroma enhancer. It has also been studied as a topical skin penetration enhancer, and has inhibitory activities against S. aureus and E. coli, among other activities. The
Clécio S Ramos et al.
Journal of insect physiology, 58(12), 1663-1668 (2012-10-31)
The chemical volatiles from plant leaves and their biological activities have been extensively studied. However, no studies have addressed plant-chemical volatiles after undergoing the digestive process in host insects. Here we describe for the first time chemical profiles of volatile
Diane M Martin et al.
Planta, 236(3), 919-929 (2012-07-25)
In developing grapevine (Vitis vinifera L.) berries, precursor volatile organic compounds (PVOCs) are largely stored as glycosides which may be hydrolyzed to release VOCs during fruit ripening, wine making, or aging. VOCs can be further transformed by yeast metabolism. Together

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással