Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

15052

Sigma-Aldrich

Boc-Ala-ONp

≥96.0% (HPLC)

Szinonimák:

Boc-L-alanine 4-nitrophenyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H18N2O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
310.30
Beilstein:
1892073
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥96.0% (HPLC)

reakcióalkalmasság

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H18N2O6/c1-9(15-13(18)22-14(2,3)4)12(17)21-11-7-5-10(6-8-11)16(19)20/h5-9H,1-4H3,(H,15,18)/t9-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SUHFNHHZORGDFI-VIFPVBQESA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J L Sohl et al.
Biochemistry, 36(13), 3894-3902 (1997-04-01)
alpha-Lytic protease, a chymotrypsin-like serine protease, is synthesized with an N-terminal 166 amino acid pro region which is absolutely required for folding of the protease. The pro region is also the most potent inhibitor of the protease known with a
H M Korchak et al.
The Journal of biological chemistry, 259(12), 7439-7445 (1984-06-25)
Activated neutrophils aggregate, generate superoxide (O-2), and degranulate. The role of Ca as "second messenger" in neutrophil activation was examined using as agonist the chemotactic peptide fMet-Leu-Phe and its antagonist t-butoxycarbonyl-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe to systematically vary the time of receptor occupancy. Release

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással