Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

W224901

Sigma-Aldrich

L-Carvone

≥97%, FCC, FG

Szinonimák:

(R)-(−)-Carvone, (−)-Carvone, (R)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone, p-Mentha-6,8-dien-2-one, Carvol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H14O
CAS-szám:
6485-40-1
Molekulatömeg:
150.22
FEMA-szám:
2249
Beilstein:
2206714
EC-szám:
229-352-5
MDL-szám:
MFCD00001578
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
24900948
Flavis-szám:
7.147
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
herbaceous; spearmint
grade:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
biológiai forrás:
synthetic
Ügynökség:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
élelmiszer allergén:
no known allergens

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

400

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Ügynökség

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117

gőzsűrűség

5.2 (vs air)

gőznyomás

0.4 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥97%

optikai aktivitás

[α]20/D −61°, neat

összetétel

contains IFRA restricted Carvone

törésmutató

n20/D 1.497 (lit.)

bp

227-230 °C (lit.)

sűrűség

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

illat allergén

carvone

Érzékszervi

herbaceous; spearmint

SMILES string

CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ULDHMXUKGWMISQ-SECBINFHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H317

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P264 - P272 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

192.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

89 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ8402
SHBP4094
SHBL4503
MKCJ7155
MKCG5315

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Maria Lundin Johnson et al.
Food & function, 8(4), 1627-1640 (2017-03-16)
Two different food grade functionalised porous calcium carbonates (FCC), with different pore size and pore size distributions, were characterised and used as carrier materials to increase the dissolution rate of poorly soluble flavouring compounds in aqueous solution. The loading level
Haishen Yang et al.
Organic letters, 13(14), 3670-3673 (2011-06-17)
A highly efficient route was developed to synthesize (-)-8-epigrosheimin in four steps from aldehyde 2 based on a substrate-controlled method. The key steps of the synthesis included (1) a stereo- and regioselective allylation addition, (2) an intramolecular translactonization, and (3)
Mengyang Xuan et al.
Organic letters, 14(21), 5492-5495 (2012-10-26)
The total synthesis of the cAMP signaling pathway activator (-)-alotaketal A is reported. A convergent approach to the unusual alotane sesterterpenoid skeleton was employed, exploiting a remarkable LiDBB-mediated coupling of an (R)-carvone-derived δ-lactone with an allyl bromide side chain, followed
Juan Carlos R Gonçalves et al.
Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 83(2), 212-219 (2013-01-12)
(-)-Carvone is an antinociceptive monoterpene found as the main active constituent of essential oils obtained from plants of the genus Mentha. Here, we have investigated the pharmacology of this monoterpene in dorsal root ganglia (DRG) neurons and TRPV1-expressing HEK293 cells.
Philipp Klahn et al.
Organic letters, 14(5), 1250-1253 (2012-02-14)
The total synthesis of (+)-cyperolone, an eudesmane-derived sesquiterpenoid from Cyperus rotundus, is described. The de novo synthesis was accomplished via a 15 step sequence starting from (R)-(-)-carvone. The synthetic route features a platinum-catalyzed cycloisomerization to rapidly construct the bicyclic core
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással