Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

22070

Supelco

(+)-Carvone

analytical standard

Szinonimák:

(+)-p-Mentha-6,8-diene 2-one, (S)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H14O
CAS-szám:
2244-16-8
Molekulatömeg:
150.22
Beilstein:
2042970
EC-szám:
218-827-2
MDL-szám:
MFCD00062997
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
329752243
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

100

Teszt

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

optikai aktivitás

[α]20/D +61±2°, neat

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.499

bp

228-230 °C (lit.)

sűrűség

0.960 g/mL at 20 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

agriculture
environmental
food and beverages

format

neat

SMILES string

CC(=C)[C@H]1CC=C(C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ULDHMXUKGWMISQ-VIFPVBQESA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(+)-Carvone (S-carvone), is a monoterpene which has the ability to affect regulation of plant growth and development and microbial activity, it can also prevent sprouting in potato, through inhibition of the induction of phenylalanine ammonia-lyase (PAL) activity, thereby blocking suberisation.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Egyéb megjegyzések

This compound is commonly found in plants of the genus: carum mentha zingiber

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1A

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

204.1 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

95.6 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9209
BCCK1092
BCCH5957
BCCG0400
BCCC7860

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Possible regulatory role of phenylalanine ammonia?lyase in the production of anthocyanins in asparagus (Asparagus officinalis L).
Flores, Francisco B., et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 85.6, 925-930 (2005)
Mengyang Xuan et al.
Organic letters, 14(21), 5492-5495 (2012-10-26)
The total synthesis of the cAMP signaling pathway activator (-)-alotaketal A is reported. A convergent approach to the unusual alotane sesterterpenoid skeleton was employed, exploiting a remarkable LiDBB-mediated coupling of an (R)-carvone-derived δ-lactone with an allyl bromide side chain, followed
Raul Conde et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(14), 1197-1201 (2011-08-02)
There is no universally accepted and effective prophylaxis of migraine headache episodes. Thus we aimed to investigate the effects of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown, an herb with many effects on central nervous system, on pain frequency and intensity
V Y Hatano et al.
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 45(3), 238-243 (2012-02-24)
Lippia alba (Mill.) N.E. Brown (Verbenaceae) is widely used in different regions of Central and South America as a tranquilizer. The plant's anxiolytic properties, however, merit investigation. The present study evaluated the effects of repeated daily (14 days) intraperitoneal (ip)
Elissavet E Anagnostaki et al.
Organic letters, 15(1), 152-155 (2012-12-22)
The synthesis of hydroxyelemane 5 from (R)-carvone and its utilization as a common synthetic scaffold to produce structurally diverse germacrane and guaiane sesquiterpenes are described. A highly enantio- and stereoselective biomimetic tandem oxy-Cope/ene rearrangement was used as the key reaction
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással