Ugrás a tartalomra
Merck

79245

Supelco

(+)-Carvone

certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Szinonimák:

(+)-p-Mentha-6,8-diene 2-one, (S)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H14O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
150.22
Beilstein:
2042970
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material
TraceCERT®

Minőségi szint

gyártó/kereskedő neve

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

228-230 °C (lit.)

sűrűség

0.960 g/mL at 20 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(=C)[C@H]1CC=C(C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ULDHMXUKGWMISQ-VIFPVBQESA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This certified reference material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO/IEC 17025 and ISO 17034. This CRM is traceable to primary material from an NMI, e.g. NIST or NMIJ.
Certified content by quantitative NMR incl. uncertainty and expiry date are given on the certificate.
Download your certificate at: http://www.sigma-aldrich.com.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Egyéb megjegyzések

This compound is commonly found in plants of the genus: carum mentha zingiber

Jogi információk

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1A

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

204.1 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

95.6 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

W Jäger et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 53(5), 637-642 (2001-05-24)
The purpose of this study was to determine whether an enantioselective difference in the metabolism of topically applied R-(-)- and S-(+)-carvone could be observed in man. In a previous investigation we found that R-(-)- and S-(+)-carvone are stereoselectively biotransformed by
Mengyang Xuan et al.
Organic letters, 14(21), 5492-5495 (2012-10-26)
The total synthesis of the cAMP signaling pathway activator (-)-alotaketal A is reported. A convergent approach to the unusual alotane sesterterpenoid skeleton was employed, exploiting a remarkable LiDBB-mediated coupling of an (R)-carvone-derived δ-lactone with an allyl bromide side chain, followed
Raul Conde et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(14), 1197-1201 (2011-08-02)
There is no universally accepted and effective prophylaxis of migraine headache episodes. Thus we aimed to investigate the effects of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown, an herb with many effects on central nervous system, on pain frequency and intensity
V Y Hatano et al.
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 45(3), 238-243 (2012-02-24)
Lippia alba (Mill.) N.E. Brown (Verbenaceae) is widely used in different regions of Central and South America as a tranquilizer. The plant's anxiolytic properties, however, merit investigation. The present study evaluated the effects of repeated daily (14 days) intraperitoneal (ip)
Elissavet E Anagnostaki et al.
Organic letters, 15(1), 152-155 (2012-12-22)
The synthesis of hydroxyelemane 5 from (R)-carvone and its utilization as a common synthetic scaffold to produce structurally diverse germacrane and guaiane sesquiterpenes are described. A highly enantio- and stereoselective biomimetic tandem oxy-Cope/ene rearrangement was used as the key reaction

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással