Ugrás a tartalomra
Merck

T46108

Sigma-Aldrich

1,2,4-Triazole

98%

Szinonimák:

3,4-Diazapyrrole, 4H-1,2,4-Triazole, s-Triazole (8CI)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C2H3N3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
69.07
Beilstein:
104767
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

bp

260 °C (lit.)

mp

119-121 °C (lit.)

SMILES string

c1nc[nH]n1

InChI

1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1,2,4-triazole and its derivatives are important structural moieties of many pharmaceutical drugs. Triazoles can also act as ligands to form coordination complexes with transition metal ions. Due to their electron-deficient nature, they exhibit excellent electron-transport and hole-blocking properties, making them promising organic materials in material science applications.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

338.0 °F

Lobbanási pont (C)

170 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Mononuclear, oligonuclear and polynuclear metal coordination compounds with 1, 2, 4-triazole derivatives as ligands.
Haasnoot JG
Coordination Chemistry Reviews, 200, 131-185 (2000)
Applications of Metal-Free 1, 2, 4-Triazole Derivatives in Materials Science.
Diaz-Ortiz A
Current Organic Chemistry, 19(7), 568-584 (2015)
1, 2, 4-Triazoles: Synthetic approaches and pharmacological importance.
Al-Masoudi IA
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 42(11), 1377-1403 (2006)
Camila C Amorim et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 48(3), 183-190 (2013-01-30)
This study evaluated the adsorption capacity of ethylenthiourea (ETU) and 1H-1,2,4-triazole (1,2,4-T) for two commercial activated carbons: charcoal-powdered activated carbon (CPAC) and bovine bone-powdered activated carbon (BPAC). The tests were conducted at a bench scale, with ETU and 1,2,4-T diluted
Yaseen A Al-Soud et al.
Archiv der Pharmazie, 345(8), 610-621 (2012-04-26)
A series of disubstituted-1H-1,2,4-triazole derivatives was synthesized with the aim of developing new non-steroidal inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17βHSD2) - a novel and attractive target for the treatment of osteoporosis. 17βHSD2 catalyzes the oxidation of the highly active

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással