Ugrás a tartalomra
Merck

B11400

Sigma-Aldrich

Benzotriazole

ReagentPlus®, 99%

Szinonimák:

1,2,3-Benzotriazole, 1H-Benzotriazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H5N3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
119.12
Beilstein:
112133
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
Forma:
powder
Teszt:
99%

gőzsűrűség

4.1 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

0.04 mmHg ( 20 °C)

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

99%

Forma

powder

mp

97-99 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc2[nH]nnc2c1

InChI

1S/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Benzotriazole is used as a synthetic auxiliary for the preparation of organic derivatives and as a corrosion inhibitors for Cu and its alloys.

Alkalmazás

Benzotriazole can be used as a reactant to synthesize:
  • β-Aminocarbonyl compounds via Mannich reaction of secondary amines and aldehydes in the presence of p-toluenesulfonic acid as a catalyst.
  • Acylbenzotriazoles via thionyl chloride catalyzed reaction with nitrobenzoic acids.
  • 1-(2-Pyridyl)benzotriazole by reacting with 2-bromopyridine in the presence of toluene as a solvent.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

338.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

170 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Synthesis, Characterization and Energetic Properties of 1, 3, 4-Oxadiazoles
Wang Z, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015, 5183-5188 (2015)
Martin Krug et al.
ChemMedChem, 6(1), 63-72 (2010-12-09)
Within the last decade, interest in the development of new anticancer drugs increased mainly from emerging resistance against established drugs, which were found to be limited by the multidrug resistance (MDR) phenomenon. Several anticancer targets have been investigated for the
Derivatization of 1-phenyl substituted 4-amino-2-benzazepin-3-ones: evaluation of Pd-catalyzed coupling reactions
Ballet S, et al.
Tetrahedron, 63, 3718-3727 (2007)
Benzotriazole as a synthetic auxiliary: benzotriazolylalkylations and benzotriazole-mediated heteroalkylation
Alan K R et al.
Synthesis, 1994, 445-456 (1994)
Inhibition of copper corrosion by 1, 2, 3-benzotriazole: a review
Matjavz F et al.
Corrosion Science, 52, 2737-2749 (2010)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással