Ugrás a tartalomra
Merck

D26202

Sigma-Aldrich

3,5-Diamino-1,2,4-triazole

98%

Szinonimák:

Guanazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C2H5N5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
99.09
Beilstein:
112467
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

solid

mp

202-205 °C (lit.)

SMILES string

Nc1n[nH]c(N)n1

InChI

1S/C2H5N5/c3-1-5-2(4)7-6-1/h(H5,3,4,5,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3,5-Diamino-1,2,4-triazole, also known as Guanazole is a heterocyclic compound and is commonly used as a building block in the synthesis of gallium complexes of tert-butyl-substituted acyclic and cyclic compounds. It is also being investigated as a corrosion inhibitor for copper.

Alkalmazás

Inhibitor of DNA synthesis.

Piktogramok

Health hazardEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

L Guennoun et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(1), 347-353 (2010-11-30)
The 3,5-diamino-1,2,4-triazole (guanazole) was investigated by vibrational spectroscopy and quantum methods. The solid phase FT-IR and FT-Raman spectra were recorded in the region 4000-400 cm(-1) and 3600-50 cm(-1) respectively, and the band assignments were supported by deuteration effects. The results
W Suter et al.
Mutation research, 231(2), 251-264 (1990-08-01)
Guanazole and aphidicolin were chosen as candidates in the search for a selective, non-genotoxic inhibitor of DNA replication which could be used instead of hydroxyurea to measure DNA repair synthesis in rat hepatocyte primary cultures by liquid scintillation counting. The
A Sato et al.
Advances in enzyme regulation, 22, 231-241 (1984-01-01)
The data presented here show that while the non-heme iron subunit of ribonucleotide reductase is inhibited by IMPY, hydroxyurea and MAIQ, the mechanism of inhibition by hydroxyurea and IMPY is distinct from that for MAIQ. This difference in mechanisms is
A A Alhaider et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 71(1), 89-94 (1982-01-01)
A series of guanazole prodrugs, which are less water soluble than the parent compound and have relatively higher molecular weights, was recently synthesized, and their antineoplastic activities were measured in vitro. In present work, the ionization constants and partition coefficients
V M Kolb et al.
Journal of molecular evolution, 38, 549-557 (1994-01-01)
Urazole is a five-membered heterocyclic compound which is isosteric with uracil's hydrogen-bonding segment. Urazole reacts spontaneoulsy with ribose (and other aldoses) to give a mixture of four ribosides: alpha and beta pyranosides and furanosides. This reaction occurs in aqueous solution

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással