Ugrás a tartalomra
Merck

T101

Sigma-Aldrich

Gaboxadol hydrochloride

solid, ≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4,5,6,7-Tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol hydrochloride, THIP hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H8N2O2 · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
176.60
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

solid

tárolási körülmény

desiccated

szín

white

oldhatóság

ethanol: 0.91 mg/mL
H2O: 20 mg/mL

SMILES string

Cl[H].Oc1noc2CNCCc12

InChI

1S/C6H8N2O2.ClH/c9-6-4-1-2-7-3-5(4)10-8-6;/h7H,1-3H2,(H,8,9);1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZDZDSZQYRBZPNN-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Gaboxadol, also referred to as 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo(5,4-c)pyridin-3-ol (THIP), is a GABA site agonist. It has great affinity to the δ subunit of extrasynaptic high-affinity GABAA receptors. Gaboxadol was first developed for the treatment of schizophrenia, epilepsy, primary insomnia and Huntington′s disease. It can easily cross the blood-brain barrier and is rapidly absorbed by the body.

Alkalmazás

Gaboxadol hydrochloride has been used in cell migration and invasion assay to assess liver cancer cell migration.

Biokémiai/fiziológiai hatások

GABAA receptor agonist.

Vigyázat

Photosensitive

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

GABA and Sleep: Molecular, Functional and Clinical Aspects (2010)
M Lancel
Sleep, 22(1), 33-42 (1999-02-16)
This paper reviews the sleep effects of systemically administered agonistic modulators of GABAA receptors, including barbiturates, benzodiazepines, zolpidem, zopiclone and neuroactive steroids, and the selective GABAA agonists muscimol and THIP. To assess the involvement of GABAA receptors in the physiologic
TEXTBOOK OF GERIATRIC MEDICINE INTERNATIONAL (2011)
GABA Site Agonist Gaboxadol Induces Addiction-Predicting Persistent Changes in Ventral Tegmental Area Dopamine Neurons But Is Not Rewarding in Mice or Baboons
Vashchinkina E, et al.
The Journal of Neuroscience, 32(15), 5310-5320 (2012)
Vanessa M Hill et al.
PLoS biology, 16(7), e2005206-e2005206 (2018-07-13)
Although sleep appears to be broadly conserved in animals, the physiological functions of sleep remain unclear. In this study, we sought to identify a physiological defect common to a diverse group of short-sleeping Drosophila mutants, which might provide insight into

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással