Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P118

Sigma-Aldrich

Phaclofen

solid

Szinonimák:

3-Amino-2-(4-chlorophenyl)propanephosphonic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H13ClNO3P
CAS-szám:
114012-12-3
Molekulatömeg:
249.63
MDL-szám:
MFCD00069328
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24278189
NACRES:
NA.32

form

solid

Minőségi szint

100

szennyeződések

≥97% (NMR)

szín

white

oldhatóság

0.1 M HCl: 13.3 mg/mL
methanol: 19.3 mg/mL
DMSO: insoluble

SMILES string

NCC(CP(O)(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H13ClNO3P/c10-9-3-1-7(2-4-9)8(5-11)6-15(12,13)14/h1-4,8H,5-6,11H2,(H2,12,13,14)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VSGNGLJPOGUDON-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... GABBR1(2550) , GABBR2(9568)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Phaclofen is a phosphonic acid derivative of baclofen.

Alkalmazás

Phaclofen has been used to block GABAB receptor.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Phaclofen plays a vital role in identifying the physiological importance of central and peripheral bicuculline-insensitive receptors with which GABA and (−) baclofen interact. Phaclofen acts as a GABAB receptor antagonist. Phaclofen has an ability to reversibly block the late, bicuculline resistant, K+ dependent inhibitory postsynaptic potential (IPSP) logged in projection cells of the cat and rat dorsal lateral geniculate nucleus and in rat hippocampal CA1 pyramidal neurons.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Christof Geigerseder et al.
Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 2, 13-13 (2004-03-26)
The neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) and subtypes of GABA receptors were recently identified in adult testes. Since adult Leydig cells possess both the GABA biosynthetic enzyme glutamate decarboxylase (GAD), as well as GABA(A) and GABA(B) receptors, it is possible that
D I Kerr et al.
Brain research, 405(1), 150-154 (1987-03-03)
Phaclofen, the phosphonic acid derivative of baclofen, reversibly antagonized the depression of the cholinergic twitch response of the guinea pig ileum and distal colon by either baclofen or GABA. When administered microelectrophoretically, phaclofen reversibly blocked the presumed presynaptic reduction by
Makoto Nishiyama et al.
Frontiers in synaptic neuroscience, 2, 22-22 (2010-01-01)
GABAergic interneuronal network activities in the hippocampus control a variety of neural functions, including learning and memory, by regulating θ and γ oscillations. How these GABAergic activities at pre- and postsynaptic sites of hippocampal CA1 pyramidal cells differentially contribute to
Luminal administration ex vivo of a live Lactobacillus species moderates mouse jejunal motility within minutes.
Wang B, et al.
Faseb Journal, 24(10), 4078-4088 (2010)
Mohammad Nasehi et al.
Brain research bulletin, 130, 101-106 (2017-01-24)
Activation of the GABA
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással