Ugrás a tartalomra
Merck

N15553

Sigma-Aldrich

4-Nitrocatechol

≥96.0%

Szinonimák:

1,2-Dihydroxy-4-nitrobenzene, 4-Nitropyrocatechol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
O2NC6H3-1,2-(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
155.11
Beilstein:
1867508
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
≥96.0%

Minőségi szint

Teszt

≥96.0%

Forma

powder

mp

173-177 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc(cc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5NO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,8-9H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XJNPNXSISMKQEX-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

rat ... Nos1(24598)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C Shen et al.
British journal of pharmacology, 153(4), 784-791 (2007-12-12)
Rifampicin has been extensively reported to exacerbate the hepatotoxicity of isoniazid in patients with tuberculosis. However, this was controversially claimed by previous reports using rat models. This study evaluated the effect of rifampicin on isoniazid-induced hepatocyte toxicity by using human
A Chauhan et al.
Journal of applied microbiology, 88(5), 764-772 (2000-05-03)
Pseudomonas cepacia RKJ200 (now described as Burkholderia cepacia) has been shown to utilize p-nitrophenol (PNP) as sole carbon and energy source. The present work demonstrates that RKJ200 utilizes 4-nitrocatechol (NC) as the sole source of carbon, nitrogen and energy, and
Mark F Reynolds et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 8(3), 263-272 (2003-02-18)
Mn(II)-dependent 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase (MndD) is an extradiol-cleaving catechol dioxygenase from Arthrobacter globiformis that has 82% sequence identity to and cleaves the same substrate (3,4-dihydroxyphenylacetic acid) as Fe(II)-dependent 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase (HPCD) from Brevibacterium fuscum. We have observed that MndD binds the
Ayelet Fishman et al.
Biotechnology and bioengineering, 87(6), 779-790 (2004-08-27)
After discovering that toluene 4-monooxygenase (T4MO) of Pseudomonas mendocina KR1 oxidizes nitrobenzene to 4-nitrocatechol, albeit at a very low rate, this reaction was improved using directed evolution and saturation mutagenesis. Screening 550 colonies from a random mutagenesis library generated by
Yongjun Liu et al.
Journal of hazardous materials, 181(1-3), 1010-1015 (2010-06-26)
Liquid-phase decomposition of 4-nitrophenol (4-NP) and formation of hydrogen peroxide (H(2)O(2)) induced by contact glow discharge electrolysis (CGDE) were investigated. Experimental results showed that the decays of 4-NP and total organic carbon (TOC) obeyed the first-order and pseudo-first-order reaction kinetics

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással