Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

K3007

Sigma-Aldrich

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone

≥98%, detection, for peptide synthesis

Szinonimák:

N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H15NO4
CAS-szám:
143537-62-6
Molekulatömeg:
213.23
MDL-szám:
MFCD00171363
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57654317
NACRES:
NA.22

product name

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone, ≥98%

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

form

powder

szín

white

alkalmazás(ok)

detection
peptide synthesis

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CCCC(=O)CC(=O)N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C10H15NO4/c1-2-3-7(12)6-9(13)11-8-4-5-15-10(8)14/h8H,2-6H2,1H3,(H,11,13)/t8-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YRYOXRMDHALAFL-QMMMGPOBSA-N

Általános leírás

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C6-HSL) is one of the quorum signaling molecules for V. fischeri. 3-oxo-C6-HSL is produced by LuxI autoinducer synthase catalyzed reaction between S-adenosylmethionine and acylated-acyl carrier proteins (Acyl-ACPs). It can be used in analyzing the expression of the orthogonal specialized reporter genes.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000397061
0000393971
0000393972
0000374384
0000357745

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ling Yan et al.
Journal of microbiological methods, 68(1), 40-45 (2006-08-19)
The autoinducer N-(3-oxo-hexanoyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C6-HSL) plays a significant role in the quorum-sensing system of the marine bacterium Vibrio fischeri. Upon forming a transcriptional activation complex with LuxR, 3-oxo-C6-HSL induces transcription of the luxICDABEG operon, leading to the increased production of
Nikolay A Aleksashin et al.
Nature communications, 11(1), 1858-1858 (2020-04-22)
Ribosome engineering is a powerful approach for expanding the catalytic potential of the protein synthesis apparatus. Due to the potential detriment the properties of the engineered ribosome may have on the cell, the designer ribosome needs to be functionally isolated from the
Xiaofei Qin et al.
Biomolecules, 8(3) (2018-09-06)
New approaches to deal with drug-resistant pathogenic bacteria are urgent. We studied the antibacterial effect of chitosans against an Escherichia coli quorum sensing biosensor reporter strain and selected a non-toxic chitosan to evaluate its quorum sensing (QS) inhibition activity and
John T Sexton et al.
Molecular systems biology, 16(7), e9618-e9618 (2020-07-17)
The engineering of advanced multicellular behaviors, such as the programmed growth of biofilms or tissues, requires cells to communicate multiple aspects of physiological information. Unfortunately, few cell-cell communication systems have been developed for synthetic biology. Here, we engineer a genetically
Rong Tang et al.
International journal of food microbiology, 297, 60-71 (2019-03-19)
Quorum sensing (QS) is crucial for adaption and development of foodborne bacteria in diverse environments. Pseudomonas fluorescens PF07 with QS mediated acylated homoserine lactones (AHLs) activity was isolated from spoiled large yellow croaker (Pseudosciaena crocea). In this study AHL-mediated QS
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással