Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

51086

Sigma-Aldrich

N-Heptanoyl-L-homoserine lactone

≥96% (HPLC)

Szinonimák:

N-[(3S)-Tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]heptanamide, C7-HSL

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H19NO3
CAS-szám:
177158-20-2
Molekulatömeg:
213.27
Beilstein:
10258594
MDL-szám:
MFCD11113138
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
329757669
NACRES:
NA.85

Terméknév

N-Heptanoyl-L-homoserine lactone, ≥96% (HPLC)

Minőségi szint

100

Teszt

≥96% (HPLC)

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]/D -29±3°, c = 0.2 in methanol

szín

white

alkalmasság

conforms to structure for Proton NMR spectrum

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1OCC[C@@H]1NC(CCCCCC)=O

InChI

1S/C11H19NO3/c1-2-3-4-5-6-10(13)12-9-7-8-15-11(9)14/h9H,2-8H2,1H3,(H,12,13)/t9-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FTMZLSDESAOPSZ-VIFPVBQESA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

N-Heptanoyl-L-homoserine lactone is a member of N-acyl-homoserine lactone family. N-Acylhomoserine lactones (AHL) regulate gene expression in gram-negative bacteria, such as Echerichia and Salmonella, and are involved in quorum sensing, cell to cell communication among bacteria; for reviews see. Bacterial intercellular communication has become a target for the development of new anti-virulence drugs, and a research focus for the prevention of biofilm formation.
Quorum-sensing signal generation

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0171
BCCG9389
BCCF9076
BCCD7421
BCBM4737V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Megan E Pomianek et al.
ACS chemical biology, 2(5), 293-295 (2007-05-24)
Small-molecule agonists and antagonists of bacterial quorum sensing can enhance our understanding of this form of cell-cell communication. A recent effort has discovered effective modulators of the autoinducer-1 circuit for bacterial quorum sensing by the synthesis and evaluation of a
F Wisniewski-Dyé et al.
Journal of bacteriology, 184(6), 1597-1606 (2002-03-02)
Analysis of N-acyl-L-homoserine lactones (AHLs) produced by Rhizobium leguminosarum bv. viciae indicated that there may be a network of quorum-sensing regulatory systems producing multiple AHLs in this species. Using a strain lacking a symbiosis plasmid, which carries some of the
Wai-Fong Yin et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 12(3), 3472-3483 (2012-06-28)
Bacteria communicate by producing quorum sensing molecules called autoinducers, which include autoinducer-1, an N-hexanoyl homoserine lactone (AHL), and autoinducer-2. Bacteria present in the human oral cavity have been shown to produce autoinducer-2, but not AHL. Here, we report the isolation
J K Lithgow et al.
Molecular microbiology, 37(1), 81-97 (2000-08-10)
N-(3-hydroxy-7-cis-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone (3OH, C14:1-HSL) is a quorum-sensing signalling molecule produced by Rhizobium leguminosarum. It is unusual in that it inhibits the growth of several strains of R. leguminosarum and was previously known as 'small bacteriocin'. The cinRI locus responsible for
Kaimin Niu et al.
Indian journal of microbiology, 57(3), 329-338 (2017-09-15)
An increasing concern on resistance to multiple-antibiotics has led to the discovery of novel agents and the establishment of new precaution strategy. Numerous plant sources have been widely studied to reduce virulence of pathogenic bacteria by interfering cell-to-cell based communication
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással