Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

G6600

Sigma-Aldrich

Glycine methyl ester hydrochloride

99%, for peptide synthesis

Szinonimák:

Glycine methyl ester·HCl, Methyl glycinate hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
NH2CH2COOCH3 · HCl
CAS-szám:
5680-79-5
Molekulatömeg:
125.55
Beilstein:
3593644
EC-szám:
227-139-1
MDL-szám:
MFCD00012870
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24895262
NACRES:
NA.22

product name

Glycine methyl ester hydrochloride, 99%

Minőségi szint

200

Teszt

99%

form

powder, crystals or chunks

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

szín

white

mp

175 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.COC(=O)CN

InChI

1S/C3H7NO2.ClH/c1-6-3(5)2-4;/h2,4H2,1H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Glycine methyl ester hydrochloride, also known as methyl glycinate hydrochloride, is a derivative of glycine, used in the preparation of amino acids and organic compounds.

Alkalmazás

Glycine methyl ester hydrochloride is used to synthesize cyclophosphazene compounds with amino acid esters as side groups. Additionally, it can be utilized to synthesize peptides in aqueous medium, which makes it a green method for peptide formation.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL0699
STBJ6067
STBH3052
STBF7840V
STBD9571V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The investigation of thermosensitive properties of phosphazene derivatives bearing amino acid ester groups
A Uslu
Journal of Molecular Structure, 1136, 90-99 (2017)
A green protocol for peptide bond formation in WEB
M Konwar
Tetrahedron Letters, 57, 2283-2285 (2016)
D Levy
Biochimica et biophysica acta, 317(2), 473-481 (1973-08-30)
A procedure has been described for the modification of the amino group of glycine methyl ester, and the amino groups of the hormone, insulin, with the reagent p-nitrophenyl-p-chloromercuribenzoate, effecting the introduction of the chloromercuri group at various defined sites in
K W Kuo et al.
International journal of peptide and protein research, 46(2), 181-185 (1995-08-01)
To study the functional involvements of the common interaction of the Leu-1 alpha-amino group and Asp-58 in cobrotoxin, the lysine epsilon-amino groups of cobrotoxin were initially guanidinated with o-methylisourea. The alpha-amino group of Leu-1 was them modified with TNBS after
L K Frankel et al.
Biochemistry, 38(43), 14271-14278 (1999-11-26)
The effects of the modification of carboxylate groups on the manganese-stabilizing protein of photosystem II were investigated. Carboxylate groups (including possibly the C-terminus) on the manganese-stabilizing protein were modified with glycine methyl ester in a reaction facilitated by 1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide. The
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással