Ugrás a tartalomra
Merck

196835

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trifluoroaniline

≥97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
F3C6H2NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
147.10
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
≥97%

Minőségi szint

Teszt

≥97%

Forma

solid

bp

57 °C/22 mmHg (lit.)

mp

33-37 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

Nc1c(F)cc(F)cc1F

InChI

1S/C6H4F3N/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H,10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BJSVKBGQDHUBHZ-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2,4,6-Trifluoroaniline was used in the synthesis of:
  • 3-nitro-2,4,6 -trifluoroacetanilide
  • series of N′-phenyl-N-(1- phenyl cyclopentyl)-methyl ureas
  • 4-substituted 2,6-difluoro N-aryl pyridinones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

EPR spectroscopy of a diaza derivative of meta-xylylene.
Haider K, et al.
Tetrahedron Letters, 30(10), 1225-1228 (1989)
Shaun R Selness et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(13), 4059-4065 (2011-06-07)
A series of N-aryl pyridinone inhibitors of p38 mitogen activated protein (MAP) kinase were designed and prepared based on the screening hit SC-25028 (1) and structural comparisons to VX-745 (5). The focus of the investigation targeted the dependence of potency
T S Purchase et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(4), 739-747 (1997-04-01)
Our continued interest in developing novel, potent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors, and our discovery of several active series of disubstituted urea ACAT inhibitors, have led us to investigate a series of trisubstituted ureas that are structural hybrids of our disubstituted
Mohamad Shazwan Shah Jamil et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(25), 9317-9327 (2019-06-06)
A series of imidazolium salts precursors for N-heterocyclic carbenes (NHCs) featuring fluoroaryl substituents have been prepared along with their selenides and rhodium complexes. Tests of the catalytic activity of the [Rh(cod)Cl(NHC)] complexes in the transfer hydrogenation of acetophenone with iPrOH

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással