Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

224936

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)aniline

99%

Szinonimák:

α,α,α-Trifluoro-p-toluidine, 4-Aminobenzotrifluoride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
CF3C6H4NH2
CAS-szám:
455-14-1
Molekulatömeg:
161.12
Beilstein:
1564853
EC-szám:
207-236-5
MDL-szám:
MFCD00064396
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853465
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.483 (lit.)

bp

83 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Nc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H,11H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-(Trifluoromethyl)aniline was used in the synthesis of 4-(trialkylmethyl)anilines. It was also used as a synthetic building block.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H318,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3773V
0000221423
0000221419
WXBF1703V
0000226498

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A Facile Synthesis of 4-(Trialkylmethyl) anilines by the Reaction of 4-(Trifluoromethyl) aniline with Grignard Reagents.
Synthetic Communications, 27(11), 1975-1980 (1997)
Meritxell Guinó et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6290-6293 (2007-07-13)
Optically active torcetrapib was synthesized in seven steps from achiral precursors without the need for protecting groups, utilizing an enantioselective aza-Michael reaction to achieve asymmetry.
Tetrahedron Letters, 48, 4749-4749 (2007)
R E Cilley et al.
Journal of pediatric surgery, 35(1), 113-118 (2000-01-26)
The mechanisms by which static airway pressures in the developing lung affect development are unknown. The in vitro murine fetal lung model with airway ligation reproduces the phenomenon of intraluminal airway pressure in developing lungs. We have applied the technique
B A Maguire et al.
Molecular microbiology, 23(2), 237-245 (1997-01-01)
Strain BM108 of Escherichia coli has a chromosomal mutation in the rpmB,G operon that prevents synthesis of ribosomal proteins L28 and L33. The mutation was lethal unless synthesis of protein L28 was induced from a plasmid. Without protein L28, RNA
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással