Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
B78114
2-Bromopropane
99%
Szinonimák:
Isopropyl bromide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Lineáris képlet:
(CH3)2CHBr
CAS-szám:
Molekulatömeg:
122.99
Beilstein:
741852
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.425 (lit.)
bp
59 °C (lit.)
mp
−89 °C (lit.)
sűrűség
1.31 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
CC(C)Br
InChI
1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Alkalmazás
2-Bromopropane is a general reagent used to introduce isopropyl group as in the case of the synthesis of various Buchwald ligands. It can also be used as a starting material in the total synthesis of lamellarin D, lamellarin H, ningalin B and (±)-dichroanal.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Flam. Liq. 2 - Repr. 1A - STOT RE 2 Inhalation
Egyéb veszélyek
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
66.2 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
19 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
An extremely active catalyst for the Negishi cross-coupling reaction.
Milne J E and Buchwald S L
Journal of the American Chemical Society, 126(40), 13028-13032 (2004)
Efficient route to 4a-methyltetrahydrofluorenes: a total synthesis of (?)-dichroanal B via intramolecular Heck reaction.
Planas L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(7), 2896-2898 (2006)
Total synthesis of lamellarins D, H, and R and ningalin B.
Li Q, et al.
Organic Letters, 13(2), 312-315 (2010)
The selective reaction of aryl halides with KOH: synthesis of phenols, aromatic ethers, and benzofurans.
Anderson K W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(33), 10694-10695 (2006)
Katsumi Ohtani et al.
Industrial health, 42(2), 219-225 (2004-05-07)
Reproductive toxicity of 2-bromopropane (2BP), a substitute for ozone layer-depleting chloro-fluorocarbon, was found among the workers in an electronics factory in Korea in 1995. Furthermore the importance of testicular toxicity has been realized since the problem of endocrine disruptors arose
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással