Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

A68203

Sigma-Aldrich

6-Aminonicotinamide

99%

Szinonimák:

6AN, 6-Aminopyridine-3-carboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H7N3O
CAS-szám:
329-89-5
Molekulatömeg:
137.14
Beilstein:
116042
EC-szám:
206-349-7
MDL-szám:
MFCD00006327
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24891142
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

powder

mp

245-248 °C (lit.)

SMILES string

NC(=O)c1ccc(N)nc1

InChI

1S/C6H7N3O/c7-5-2-1-4(3-9-5)6(8)10/h1-3H,(H2,7,9)(H2,8,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZLWYEPMDOUQDBW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

6-Aminonicotinamide is an aminopyridine, which is a specific pentose inhibitor and thus inhibits the NADP production.

Alkalmazás

6-Aminonicotinamide can be used as a reactant:
  • For the synthesis of 6-substituted imidazo[1,2-a]pyridines with potential application as chemotherapeutic drugs.
  • In the dehydrative N-monobenzylation.

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H360FD

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBP4195
SHBM8910
SHBH5345V
SHBF9892V
SHBC8376V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

6-Substituted imidazo [1, 2-a] pyridines: Synthesis and biological activity against colon cancer cell lines HT-29 and Caco-2.
Dahan-Farkas N, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 46(9), 4573-4583 (2011)
L Poulain et al.
Leukemia, 31(11), 2326-2335 (2017-03-11)
Alterations in metabolic activities are cancer hallmarks that offer a wide range of new therapeutic opportunities. Here we decipher the interplay between mTORC1 activity and glucose metabolism in acute myeloid leukemia (AML). We show that mTORC1 signaling that is constantly
A borrowing hydrogen methodology: palladium-catalyzed dehydrative N-benzylation of 2-aminopyridines in water.
Hikawa H, et al.
Green Chemistry, 20(13), 3044-3049 (2018)
Jorge Domínguez-Andrés et al.
PLoS pathogens, 13(9), e1006632-e1006632 (2017-09-19)
Monocytes are innate immune cells that play a pivotal role in antifungal immunity, but little is known regarding the cellular metabolic events that regulate their function during infection. Using complementary transcriptomic and immunological studies in human primary monocytes, we show
Sachin A Gupte et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 41(2), 340-349 (2006-07-11)
In the failing heart, NADPH oxidase and uncoupled NO synthase utilize cytosolic NADPH to form superoxide. NADPH is supplied principally by the pentose phosphate pathway, whose rate-limiting enzyme is glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD). Therefore, we hypothesized that cardiac G6PD activation
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással