Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

422460

Sigma-Aldrich

2-Thiazolecarboxaldehyde

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H3NOS
CAS-szám:
10200-59-6
Molekulatömeg:
113.14
MDL-szám:
MFCD00142924
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24866433
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.574 (lit.)

bp

61-63 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=Cc1nccs1

InChI

1S/C4H3NOS/c6-3-4-5-1-2-7-4/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

2-Thiazolecarboxaldehyde is a thiazole aldehyde derivative. It undergoes Baylis–Hillman reaction with methyl acrylate catalyzed by DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane). The reaction mechanism has been studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).

Alkalmazás

2-Thiazolecarboxaldehyde may be used as a reactant in the following syntheses:
  • Benzothiazine N-acylhydrazones, having potential antinociceptive and anti-inflammatory activity.
  • Thiazole-2-yl-(amino)methylphosphonate diethyl esters.
  • Imino ester by reacting with L-leucine t-butyl ester hydrochloride.
Useful building block for taxane analogs.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

154.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

68 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCF7118
MKBT3230V
MKBH5972
MKBG6814
MKBF0973

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The Morita-Baylis-Hillman Reaction: Advances and Contributions from Brazilian Chemistry.
Santos MS, et al.
Current Organic Synthesis, 12(6), 830-852 (2015)
Armel A Agbodjan et al.
The Journal of organic chemistry, 73(8), 3094-3102 (2008-03-25)
A practical asymmetric synthesis of a highly substituted N-acylpyrrolidine on multi-kilogram scale is described. The key step in the construction of the three stereocenters is a [3+2] cycloaddition of methyl acrylate and an imino ester prepared from l-leucine t-butyl ester
Online mechanistic investigations of catalyzed reactions by electrospray ionization mass spectrometry: a tool to intercept transient species in solution.
Santos LS.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(2), 235-253 (2008)
Synthesis of new thiazole-2,-4, and-5-yl-(amino) methylphosphonates and phosphinates: unprecedented cleavage of thiazole-2 derivatives under acidic conditions.
Olszewski TK and Boduszek B.
Tetrahedron, 66(45), 8661-8866 (2010)
Yasuyuki Takeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3209-3215 (2004-05-20)
To improve the metabolic stability of 3, which exhibited both in vitro antitumor activity and in vivo efficacy by both iv and po administration, we designed and synthesized new taxane analogues. Most of the synthetic compounds maintained excellent antitumor activity
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással