129445
Indole-3-carboxaldehyde
97%
Szinonimák:
β-Indolylaldehyde, 3-Formylindole, 3-Indolylformaldehyde, Indole-3-carbaldehyde, NSC 10118
Bejelentkezés a szervezeti és szerződéses árak megtekintéséhez.
Méret kiválasztása
Erről a tételről
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H7NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
145.16
Beilstein:
114117
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Minőségi szint
Teszt
97%
Forma
solid
mp
193-198 °C (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
SMILES string
O=Cc1c[nH]c2ccccc12
InChI
1S/C9H7NO/c11-6-7-5-10-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6,10H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
OLNJUISKUQQNIM-UHFFFAOYSA-N
Hasonló termékeket keres? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
Indole-3-carboxaldehyde can undergo Schiff bases condensation to form multifunctional silica nano-vehicles and magnetic nanoparticles.
Alkalmazás
Indole-3-carboxaldehyde was used to prepare analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group. It was also used as the starting material for the synthesis of higher order indoles including isoindolo[2,1-a]indoles, aplysinopsins, and 4-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles.
Reactant for preparation of:
- Analgesic agents
- Hypoglycemic agents
- Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Antibacterial and antifungal agents
- Antiamoebic and cytotoxic agents
- Inhibitors of the Dengue virus protease with antiviral activity in cell-culture
- Curcumin analogues as possible anti-proliferative & anti-inflammatory agents
- Inhibitors of Bcl-2 family proteins
- Inhibitors of the C-terminal domain of RNA Polymerase II as antitumor agents
- Inhibitors of TNF-α and IL-6 with anti-tubercular activity
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Qiu-Yun Chen et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 114, 158-163 (2013-11-05)
Multifunctional silica nano-vehicles (SiO2@indol-IL) and magnetic nanoparticles (Fe3O4@indol-IL) were constructed through the Schiff bases condensation of indole-3-carboxaldehyde and 4-acetyl-N-allyl pyridinium chloride (ILs) with the amine groups of silica and magnetic nanoparticles. SiO2@indol-IL can inhibit the proliferation of HepG-2 cells in
Indian J. Chem. B, 33, 4-4 (1994)
Heterocycles, 38, 1479-1479 (1994)
Mariana Budovská et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6623-6633 (2013-09-10)
An effective synthesis of analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group instead of SCH3 was developed starting from indole-3-carboxaldehyde. The target compounds were prepared by spirocyclization of 1-Boc-thioureas with the formation of isolable spiroindoline intermediates, followed by the
Tian-Lin Yang et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 67(2), 568-571 (2006-09-22)
A new Schiff base ligand with tripodal structure, N,N',N''-tri-(3-indolemethanal)-triaminotriethylamine (L), and its complex with terbium was synthesized. The complex was characterized by element analysis, IR spectra, mass spectra, thermal analysis and molar conductivity. The terbium ion was found to coordinate
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással