Ugrás a tartalomra
Merck

185914

Sigma-Aldrich

Furfural

99%

Szinonimák:

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H4O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
96.08
Beilstein:
105755
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39150703
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

gőzsűrűség

3.31 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

13.5 mmHg ( 55 °C)

Teszt

99%

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

599 °F

robbanási határérték

19.3 %

törésmutató

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

sűrűség

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Furfural is a heterocyclic aldehyde. It can be produced from agricultural raw materials containing pentosans and lignocellulosic feedstock. It is also obtained from xylose, via dehydration. Furan has various interesting properties, such as it thermosets easily, has physical strength and exhibits resistance to corrosion. It is a raw material for the production of various furan-based chemicals and solvents such as:
  • methylfuran
  • furfuryl alcohol
  • tetrahydrofurfuryl alcohol
  • tetrahydrofuran
  • methyltetrahydrofuran
  • dihydropyran
  • furoic acid

Alkalmazás

Furfural has been employed as a standard for the HPLC quantification of furfural in the autohydrolysate liquor obtained from microwave-irradiated maize bran. It may be used in the preparation of γ-valerolactone (GVL) and biofuel 2-methylfuran (51% yield).
Furfural undergoes hydrogenation in the vapor-phase over copper-containing catalysts to form furfuryl alcohol as the predominant product. It may also be used to prepare gel precursors for phenol-furfural aerogels.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

136.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

58 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hydrogenation of furfural over copper-containing catalysts.
Seo G and Chon H.
J. Catal., 67(2), 424-429 (1981)
Synthesis of organic and carbon aerogels from phenol-furfural by two-step polymerization.
Wu D and Fu R.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 96(1), 115-120 (2006)
Inhibition effects of furfural on aerobic batch cultivation of Saccharomyces cerevisiae growing on ethanol and/or acetic acid.
Taherzadeh MJ, et al.
Journal of Bioscience and Bioengineering, 90(4), 374-380 (2000)
Production of feruloylated arabinoxylo-oligosaccharides from maize (Zea mays) bran by microwave-assisted autohydrolysis.
Rose DJ and Inglett GE.
Food Chemistry, 119(4), 1613-1618 (2010)
Zeitsch KJ.
The chemistry and technology of furfural and its many by-products. , 13, 3-3 (2000)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással