Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
C6H5CH=CHCOOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
162.19
Beilstein:
386468
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥99.0% (GC)
form
crystals
bp
260-262 °C (lit.)
mp
33-38 °C (lit.)
funkcionális csoport
ester
phenyl
SMILES string
COC(=O)\C=C\c1ccccc1
InChI
1S/C10H10O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3/b8-7+
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Skin Sens. 1
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
235.4 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
113 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
L P Delbressin et al.
Archives of toxicology, 49(3-4), 321-330 (1982-03-01)
The urinary mercapturic acid excretion by female rats of methyl atropate (alpha-phenyl methyl acrylate) and methyl cinnamate (beta-phenyl methyl acrylate) has been studied. On the basis of the structures of these mercapturic acids the conclusion can be drawn that these
Bhanu Prakash et al.
International journal of food microbiology, 153(1-2), 183-191 (2011-12-06)
The investigation deals with antifungal, antiaflatoxin and antioxidant efficacy of Zanthoxylum alatum Roxb. essential oil (EO), its two major constituents and their comparison with five commonly used organic acid preservatives. The chemical profile of EO, characterized through GC and GC-MS
Yun-Yu Chen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(4), 955-963 (2012-01-26)
Methyl cinnamate, an active component of Zanthoxylum armatum , is a widely used natural flavor compound with antimicrobial and tyrosinase inhibitor activities. However, the underlying bioactivity and molecular mechanisms of methyl cinnamate on adipocyte function and metabolism remain unclear. The
K Shimoi et al.
Mutation research, 146(1), 15-22 (1985-07-01)
UV-induced mutagenesis in Escherichia coli B/r WP2 was enhanced by certain derivatives of methyl cinnamate which themselves were not mutagenic. Methyl ferulate, methyl isoferulate and methyl sinapate showed this effect markedly. Such an enhancement effect was absent with the derivatives
Kathrin Fink et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(10), 3065-3068 (2004-05-13)
For the authenticity assessment of (E)-methyl cinnamate from different origins, combustion/pyrolysis-isotope ratio mass spectrometry (C/P-IRMS) was used by an elemental analyzer (EA) and on-line capillary gas chromatography coupling (HRGC-C/P-IRMS). For that reason, (E)-methyl cinnamate self-prepared from synthetic, natural, and semisynthetic
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással