Ugrás a tartalomra
Merck

906301

Sigma-Aldrich

BTTES

Szinonimák:

3-(4-((Bis((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1-sulfonic acid, Copper click-chemistry ligand, Water-soluble CuAAC ligand

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H34N10O3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
494.61
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12161600

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry

elérhetőség

available only in USA

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(O)CCC[n]1nnc(c1)CN(Cc3nn[n](c3)C(C)(C)C)Cc2nn[n](c2)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H34N10O3S/c1-19(2,3)29-14-17(22-25-29)11-27(12-18-15-30(26-23-18)20(4,5)6)10-16-13-28(24-21-16)8-7-9-34(31,32)33/h13-15H,7-12H2,1-6H3,(H,31,32,33)

Alkalmazás

BTTES is a a next-generation, water-soluble ligand for the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) that accelerates reaction rates and suppresses cell cytotoxicity. The biocompatibility and fast kinetics of BTTES are advancements from water-insoluble TBTA and are desirable for bioconjugation in diverse chemical biology experiments.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Self-react. C

Tárolási osztály kódja

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

David Soriano Del Amo et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(47), 16893-16899 (2010-11-11)
The Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) is the standard method for bioorthogonal conjugation. However, current Cu(I) catalyst formulations are toxic, hindering their use in living systems. Here we report that BTTES, a tris(triazolylmethyl)amine-based ligand for Cu(I), promotes the cycloaddition reaction rapidly
Wei Wang et al.
Chemistry, an Asian journal, 6(10), 2796-2802 (2011-09-10)
The copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), the prototypical reaction of click chemistry, is accelerated by tris(triazolylmethyl)amine-based ligands. Herein, we compare two new ligands in this family--3-[4-({bis[(1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propanol (BTTP) and the corresponding sulfated ligand 3-[4-({bis[(1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propyl hydrogen sulfate (BTTPS)--for three bioconjugation applications: 1) labeling
Christen Besanceney-Webler et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(35), 8051-8056 (2011-07-16)
Raising the bar: the efficacy of bioorthogonal reactions for bioconjugation has been thoroughly evaluated in four different biological settings. Powered by the development of new biocompatible ligands, the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition has brought about unsurpassed bioconjugation efficiency, and thus it

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással