Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

901138

Sigma-Aldrich

14-Azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine

Szinonimák:

2-[2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H22N4O4
CAS-szám:
951671-92-4
Molekulatömeg:
262.31
MDL-szám:
MFCD20134134
UNSPSC kód:
12352125
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid

Forma

liquid

Minőségi szint

100

reakcióalkalmasság

reagent type: linker

törésmutató

n/D 1.45

sűrűség

1.10 g/mL

funkcionális csoport

amine
azide

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NCCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C10H22N4O4/c11-1-3-15-5-7-17-9-10-18-8-6-16-4-2-13-14-12/h1-11H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZMBGKXBIVYXREN-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

14-Azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine is an azide with polyethylene glycol-like characteristics that can be used to prepare fluorescent polymer particles via enzymatic miniemulsion polymerization and copper (I) catalyzed click reaction approach. It is also used as a reactant to synthesize α-aryl-α-diazoamides by aminolysis of N-succinimidyl α-aryl-α-diazoacetates.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F

Lobbanási pont (C)

110 °C

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV6461
MKCT4219
MKCS2012
MKCP2076
MKCK8433

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A green approach for the synthesis of fluorescent polymer particles by combined use of enzymatic miniemulsion polymerization with clickable surfmer and click reaction
Kohri Michinari, et al.
Transactions of the Materials Research Society of Japan, 39(1), 57-60 (2014)
Joomyung V Jun et al.
Organic letters, 23(8), 3110-3114 (2021-04-06)
α-Aryl-α-diazoamides were synthesized in two steps under mild conditions. This expeditious route employs Pd-catalyzed C-H arylation of N-succinimidyl 2-diazoacetate to obtain N-succinimidyl 2-aryl-2-diazoacetates, followed by aminolysis. The ensuing diazo compounds can esterify carboxyl groups in aqueous solution, and the ester

Cikkek

Crosslinkers Selection Guide

Choosing the right crosslinker for your biochemical or bioconjugation research can be challenging. Our selection guide can help you find the perfect match for your applications.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással