Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

762016

Sigma-Aldrich

3-Azido-1-propanamine

≥95%

Szinonimák:

3-Azidopropylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H8N4
CAS-szám:
88192-19-2
Molekulatömeg:
100.12
MDL-szám:
MFCD11046568
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
329766597
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95%

form

liquid

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry

törésmutató

n20/D 1.471

sűrűség

1.020 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

NCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C3H8N4/c4-2-1-3-6-7-5/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OYBOVXXFJYJYPC-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

3-Azido-1-propanamine can be used to functionalize:
  • Bismethylolpropionic acid (bis-MPA) monomers with azide functional group to generate high-generation dendrimers.,
  • Clickable zinc tetraphenylporphyrin scaffold with an azido group through click chemistry applicable in photodynamic therapy.

Alkalmazás

Amine modified azide for click chemistry.
3-Azido-1-propanamine may be used in the synthesis of mannopyranoside dendrimers for studying multivalent carbohydrate-protein interactions.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H301

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P301 + P310

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

140.0 °F

Lobbanási pont (C)

60 °C

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8051
MKCT7883
MKCT4587
MKCS3343
MKCQ8517

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xiaoqiang Chen et al.
Biomaterials, 122, 130-140 (2017-01-24)
The development of multifunctional reagents for simultaneous specific near-infrared (NIR) imaging and phototherapy of tumors is of great significance. This work describes the design of a cathepsin B-activated fluorescent probe (CyA-P-CyB) and its applications as an NIR imaging probe for
Synthesis of mono-, di-and triporphyrin building blocks by click chemistry for photodynamic therapy application
Gazzali AM, et al.
Tetrahedron, 73(5), 532-541 (2017)
Anthony Angeli et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(11), 1036-1047 (2017-03-21)
Lectin A (LecA) from Pseudomonas aeruginosa is an established virulence factor. Glycoclusters that target LecA and are able to compete with human glycoconjugates present on epithelial cells are promising candidates to treat P. aeruginosa infection. A family of 32 glycodendrimers of generation 0
Mariano Ortega-Muñoz et al.
Nanoscale, 11(16), 7850-7856 (2019-04-10)
Activated carbon nanodots functionalized with acid anhydride groups (AA-CNDs) are prepared by one-pot water-free green thermolysis of citric acid. As a proof of concept of their capabilities as appealing and versatile platforms for accessing engineering nanoconstructs, the as-prepared AA-CNDs have
Dual display of proteins on the yeast cell surface simplifies quantification of binding interactions and enzymatic bioconjugation reactions.
Lim S, et al.
Biotechnology Journal, 12(5) (2017)
View All Related Papers

Cikkek

Click Chemistry in Drug Discovery

Explore the principles and applications of click chemistry in drug discovery, highlighting efficient reactions that streamline the synthesis of bioactive compounds.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással