Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

761060

Sigma-Aldrich

(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile

97%

Szinonimák:

(Cyanomethylene)tributylphosphorane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H28NP
CAS-szám:
157141-27-0
Molekulatömeg:
241.35
MDL-szám:
MFCD01321151
UNSPSC kód:
12352000
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.500 (lit.)

sűrűség

0.921 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[P](=CC#N)(CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C14H28NP/c1-4-7-11-16(14-10-15,12-8-5-2)13-9-6-3/h14H,4-9,11-13H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OZMLUMPWPFZWTP-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile or cyanomethylenetrimethylphosphorane (Bu3P=CHCN) is a Wittig reagent employed in the transformation of the carbonyl compounds, including aldehydes, esters, and lactones into the corresponding unsaturated nitriles.

Alkalmazás

(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile can be utilized as a reagent in the:
  • Stereoselective synthesis of skytanthine and other O- and N-containing heterocycles by Mitsunobu intramolecular cycloalkylation.
  • Wittig olefination of esters, lactones, N-Boc lactam, and cyclic imide to corresponding Wittig products.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCL5715
MKCL4453
MKCD4647
MKCB8261
MKBK3789

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

(Tributylphosphoranylidene) acetonitrile
Wyatt, Peter B
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Cyanomethylenetrimethylphosphorane, a powerful reagent for the Wittig olefination of esters, lactones and imides
Tsunoda T, et al.
Tetrahedron Letters, 41(2), 235-237 (2000)
Formation of heterocycles by the Mitsunobu reaction. Stereoselective synthesis of (+)-α-skytanthine
Tsunoda T, et al.
Tetrahedron Letters, 37(14), 2463-2466 (1996)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással