Ugrás a tartalomra
Merck

255920

Sigma-Aldrich

1,1′-(Azodicarbonyl)dipiperidine

99%

Szinonimák:

1,1′-Azobis(N,N-pentamethyleneformamide), ADD, Azodicarboxylic acid dipiperidide, NSC 356027, SR 4077

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H20N4O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
252.31
Beilstein:
261917
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

solid

mp

134-136 °C (lit.)

funkcionális csoport

azo

SMILES string

O=C(\N=N\C(=O)N1CCCCC1)N2CCCCC2

InChI

1S/C12H20N4O2/c17-11(15-7-3-1-4-8-15)13-14-12(18)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H2/b14-13+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OQJBFFCUFALWQL-BUHFOSPRSA-N

Alkalmazás

Reactant for preparation of:
  • Polyfluoroalkylated tripyrazolylmethane ligands

  • (-)-Hygromycin A via Mitsunobu glycosylation
  • Optically active α,α-disubstituted amino acids via Mitsunobu reaction
  • Aza-β-lactams through [2+2] cycloaddition reactions
  • Glycosyl disulfides
  • Pyridine ether PPAR agonists
  • S-glycosyl amino acid building blocks for combinatorial neoglycopeptide synthesis
  • Histamine H3 receptor antagonists

Reactant for:
  • Mitsunobu inversion reactions
Used in a study of the copper-catalyzed addition of aryboronic acids to azodicarboxyl derivatives providing aryl-substituted hydrazides.
Widely used reagent for the Mitsunobu reaction

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

E A Bump et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 29(2), 249-253 (1994-05-15)
To determine whether biological effects of radiation, such as apoptosis, that differ from classical clonogenic cell killing, can be modified with agents that would not be expected to modify classical clonogenic cell killing. This would expand the range of potential
Hiroki Sato et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(5), 1595-1610 (2002-03-12)
Structure--activity relationship studies of 1beta-methyl-2-[(3S,5R)-5-(4-aminomethylphenyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbapenems, especially those pertaining to the relationship between antibacterial activity and side-chain structure were conducted. These studies suggested that the trans-(3S,5R)-5-phenylpyrrolidin-3-ylthio side-chain and the aminomethyl group at the 4-position of the phenyl ring play a key
M A Baker et al.
Radiation research, 113(2), 346-355 (1988-02-01)
The mechanism of radiosensitization by diazenedicarboxylic acid bis(N),N-piperidide (SR 4077), a less toxic analog of diamide, was studied using Chinese hamster ovary cells. SR 4077 gave an average SER of 1.58 for postirradiation incubations of 0.5, 1.0, or 2.0 h.
Dougherty, J.M.; et al.
Tetrahedron, 61, 6218-6218 (2005)
Tetrahedron Letters, 34, 1639-1639 (1993)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással