Ugrás a tartalomra
Merck

720526

Sigma-Aldrich

Palladium(π-cinnamyl) chloride dimer

97%

Szinonimák:

Bis[cinnamyl palladium(II) chloride], Palladium(1-phenylallyl)chloride dimer, [(Cinnamyl)PdCl]2, [Pd(1-phenylallyl)Cl]2

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H18Cl2Pd2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
518.08
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

solid

reakcióalkalmasság

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

218-220 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cl[Pd].Cl[Pd].[CH2][CH][CH]c1ccccc1.[CH2][CH][CH]c2ccccc2

InChI

1S/2C9H9.2ClH.2Pd/c2*1-2-6-9-7-4-3-5-8-9;;;;/h2*2-8H,1H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SHWAPUDBEQXXLQ-UHFFFAOYSA-L

Alkalmazás

Palladium(π-cinnamyl) chloride dimer can be used as a catalyst for the:
  • Ammonia cross-coupling reactions to synthesize arylamines.
  • Conversion of aryl triflates to fluorides.

It can also be used as a source of palladium in the asymmetric α-arylation of amides.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Matching the chirality of monodentate N-heterocyclic carbene ligands: a case study on well-defined palladium complexes for the asymmetric ?-arylation of amides.
Luan X, et al.
Organic Letters, 10(24), 5569-5572 (2008)
Evidence for in situ catalyst modification during the Pd-catalyzed conversion of aryl triflates to aryl fluorides.
Maimone TJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(45), 18106-18109 (2011)
AP, N?Ligand for Palladium?Catalyzed Ammonia Arylation: Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Chemoselective Arylations, and Room Temperature Reactions
Lundgren R J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(24), 4165-4168 (2010)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással