776246

SPhos Pd G3

97%

• Szinonimák: (2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl) [2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₃₉H₄₈NO₅PPdS
• CAS-szám: 1445085-82-4
• Molekulatömeg: 780.26
• MDL-szám: MFCD29472404
• UNSPSC kód: 12161600
• PubChem Substance ID: 329767824
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 97%
• Forma: solid
• Jellemzők: generation 3
• reakcióalkalmasság: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst; reaction type: Cross Couplings
• mp: 197-214 °C
• funkcionális csoport: phosphine
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.COc3cccc(OC)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6
• InChI: 1S/C26H35O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: SCWODMZBSVVMRH-UHFFFAOYSA-M

Leírás

Általános leírás

SPhos Pd G3 is a third-generation (G3) Buchwald precatalyst that can be used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C-N, C-O, C-F, C-CF₃, and C-S bonds. It is air-, moisture-, and thermally stable and is highly soluble in a wide range of common organic solvents. Some of its unique features include lower catalyst loadings, shorter reaction time, efficient formation of the active catalytic species, and accurate control of ligand: palladium ratio.

Alkalmazás

Pd catalyst for cross-coupling

SPhos Pd G3 can be used as a precatalyst in the Suzuki–Miyaura catalyst–transfer polymerization (SCTP) reaction of a wide spectrum of monomers, including electron-rich to electron-deficient (hetero)arenes. It is also used as a catalyst in the formation of a Csp³–Csp² bond between sterically hindered boronic hemiester and quinone diazide, which is the key intermediate step in the enantioselective synthesis of azamerone.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315 - H319 - H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable