Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
634492
4-Pyridinylboronic acid
90%
Szinonimák:
4-Pyridineboronic acid, 4-Pyridylboronic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H6BNO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
122.92
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
90%
form
solid
mp
>300 °C (lit.)
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
OB(O)c1ccncc1
InChI
1S/C5H6BNO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4,8-9H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
QLULGIRFKAWHOJ-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
4-Pyridinylboronic acid is commonly used as a reagent in cross-coupling reactions such as Suzuki-Miyaura cross-coupling.
Alkalmazás
Reagent used for
Reagent used in Preparation of
- Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions
- Ligand-free palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction under microwave irradation
Reagent used in Preparation of
- HIV-1 protease inhibitors
- Potential cancer threapeutics, such as PDK1 and protein kinase CK2 inhibitors
Egyéb megjegyzések
Contains varying amounts of anhydride
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
One-pot approach to N-quinolyl 3?/4?-biaryl carboxamides by microwave-assisted Suzuki--Miyaura coupling and N-boc deprotection
ZY Huang, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81, 9647-9657 (2016)
Sarah J Vella et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 14, 1908-1916 (2018-08-17)
A two-station [2]catenane containing a large macrocycle with two different recognition sites, one bis(pyridinium)ethane and one benzylanilinium, as well as a smaller DB24C8 ring was synthesized and characterized. 1H NMR spectroscopy showed that the DB24C8 ring can shuttle between the
Jin-Tao Yu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(7), 1359-1364 (2011-12-20)
An efficient palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling method involving the reaction between CTV-Br(3) and a variety of aryl and heteroaryl boronic acids in the presence of indolyl phosphane ligands has been developed. This reaction procedure provided a series of C(3)-symmetric aryl-extended rigid
Ligand-free, PdCl2(PPh3)2-catalyzed, microwave-assisted Suzuki coupling of 1-chloro-3-phenylisoquinoline in the synthesis of diversified 1,3-disubstituted isoquinolines
Prabakaran, K.; Nawaz Khan, F.; Jin, J. S.
Research on Chemical Intermediates, 38, 337-346 (2012)
Sumin Lee et al.
Organic letters, 14(9), 2238-2241 (2012-04-28)
The kinetic process of key intermediates involved in the electrochemical ring opening of photochromic dithienylcyclopentenes (DTEs) has been observed for the first time, where the electronic nature of the DTEs is an important factor that determines the rate-determining step in
Cikkek
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással