512125

3-Pyridinylboronic acid

≥95.0%

• Szinonimák: 3-Pyridineboronic acid, 3-Pyridylboronic acid, Dihydroxy(3-pyridyl)borane, Pyridin-3-ylboronic acid
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₅H₆BNO₂
• CAS-szám: 1692-25-7
• Molekulatömeg: 122.92
• MDL-szám: MFCD00674177
• UNSPSC kód: 12352103
• PubChem Substance ID: 24873612
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥95.0%
• Forma: solid
• mp: >300 °C (lit.)
• SMILES string: OB(O)c1cccnc1
• InChI: 1S/C5H6BNO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h1-4,8-9H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: ABMYEXAYWZJVOV-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

3-Pyridinylboronic acid can be used as a reagent for:

• Phosphine-free Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
• Regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulation.
• N-arylation using copper acetylacetonate catalyst.
• Copper-mediated cyanation and regioselective cyanation of electron-rich benzenes.

It can also be used to prepare:

• New linear poly(phenylpyridyl) chains by Suzuki coupling.
• Oligopyridyl foldamers as mimics of a-helix twist.
• Many highly significant therapeutic enzymatic and kinase inhibitors and receptor antagonists.
• Pyridine substituted pyridinium N-(2′-azinyl)aminides by reacting with dibromo pyridinium aminides via Suzuki coupling reaction.

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)