Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

559296

Sigma-Aldrich

2-Phenyl-1,3-propanediol

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HOCH2CH(C6H5)CH2OH
CAS-szám:
1570-95-2
Molekulatömeg:
152.19
EC-szám:
411-810-2
MDL-szám:
MFCD00236056
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24879813
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

53-56 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
phenyl

SMILES string

OCC(CO)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c10-6-9(7-11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BPBDZXFJDMJLIB-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2-Phenyl-1,3-propanediol may be used to synthesize enantiomers of 2-phenyl-3-hydroxypropylcarbamate, via a chemoenzymatic method. It may also be employed in the preparation of 2-phenyl-1,3-propanedithiol.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H318

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P280 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCX0594
MKCV8838
MKCW5308
MKCS8399
MKCR9643

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

1-Phenyl-1,2-propanedione 99%

Sigma-Aldrich

223034

1-Phenyl-1,2-propanedione

Ryoji Mitsui et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 71(8), 1858-1864 (2007-08-11)
Bacillus cereus 809A and Burkholderia sp. 711C were isolated from soil. These strains demonstrate hydrolysis activity towards prochiral 2-phenyl-1,3-propanediol diacetate and accumulated the corresponding chiral monoacetates into the reaction mixture. When 2-phenyl 1,3-propanediol diacetate was used as a substrate, the
J Ríha et al.
Veterinarni medicina, 36(2), 65-69 (1991-02-01)
In practical farming conditions of an agricultural enterprise situated in South-East Moravia, the repellents N,N'-diethyl-m-toluamide and 2-phenyl propanediol 1,3 were tested after their application to grazing first-calves of the Bohemian Pied breed. The experiment was conducted in July and August
Synthesis, characterization and electrochemistry of phenyl-functionalized diiron propanedithiolate complexes.
Li CG, et al.
Polyhedron, 67, 416-421 (2014)
A chemoenzymatic synthesis of both enantiomers of 2-phenyl-3-hydroxypropylcarbamate, a metabolite of felbamate.
Morgan B, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 6(7), 1765-1772 (1995)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással