Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

302155

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol

99%

Szinonimák:

(+)-Styrene glycol, (S)-(+)-Phenylethylene glycol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
HOCH2CH(C6H5)OH
CAS-szám:
25779-13-9
Molekulatömeg:
138.16
Beilstein:
3196197
MDL-szám:
MFCD00066256
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
24858237
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Teszt

99%

optikai aktivitás

[α]18/D +66°, c = 1 in chloroform

mp

64-67 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
phenyl

SMILES string

OC[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-10H,6H2/t8-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PWMWNFMRSKOCEY-MRVPVSSYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

320.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

160.00 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000378206
0000364948
0000364948
0000378206
BGBC5271V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yao Nie et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(11), 4070-4078 (2011-04-21)
The application of biocatalysis to the synthesis of chiral molecules is one of the greenest technologies for the replacement of chemical routes due to its environmentally benign reaction conditions and unparalleled chemo-, regio- and stereoselectivities. We have been interested in
Lingyun Rui et al.
Applied and environmental microbiology, 71(7), 3995-4003 (2005-07-08)
DNA shuffling and saturation mutagenesis of positions F108, L190, I219, D235, and C248 were used to generate variants of the epoxide hydrolase of Agrobacterium radiobacter AD1 (EchA) with enhanced enantioselectivity and activity for styrene oxide and enhanced activity for 1,2-epoxyhexane
Yawei Geng et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 50(1), 60-66 (2010-03-30)
A novel (S)-specific carbonyl reductase gene (scr II) was cloned from the genome of Candida parapsilosis CCTCC M203011, and its catalytic function for the biotransformation of chiral alcohol was verified. The possible carbonyl reductase gene scr II was amplified by
Yanbin Liu et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 33(4), 274-282 (2005-12-02)
A microorganism with the ability to catalyze the resolution of racemic phenyloxirane was isolated and identified as Aspergillus niger SQ-6. Chiral capillary electrophoresis was successfully applied to separate both phenyloxirane and phenylethanediol. The epoxide hydrolase (EH) involved in this resolution
Y Nie et al.
Letters in applied microbiology, 44(5), 555-562 (2007-04-25)
To purify and characterize the (R)-specific carbonyl reductase from Candida parapsilosis; to compare the enzyme with other stereospecific oxidoreductases; and to develop an available procedure producing optically active (R)-1-phenyl-1,2-ethanediol (PED). An (R)-specific carbonyl reductase was found and purified from C.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással