Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

553344

Sigma-Aldrich

Isopropyl isocyanide

97%

Szinonimák:

2-Isocyanopropane, 2-Propyl isonitrile, Isopropyl isonitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHNC
CAS-szám:
598-45-8
Molekulatömeg:
69.11
MDL-szám:
MFCD00015503
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24879320
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.371 (lit.)

bp

75 °C (lit.)

sűrűség

0.733 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
isonitrile

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)[N+]#[C-]

InChI

1S/C4H7N/c1-4(2)5-3/h4H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MJZUMMKYWBNKIP-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Isopropyl isocyanide is an alkyl isocyanide.

Alkalmazás

Isopropyl isocyanide may be used in the preparation of:
  • Ugi ligand A2C11I1, which is employed in the solid-phase Ugi synthesis.
  • Pentafluorophenyl (PFP) functional monomers, via Passerini reaction.
  • Dinuclear copper complex [Cu2(μ-PiPr2bipy)2{μ-CNCH(CH3)2}](PF6)2 [PiPr2bipy = 6-(diisopropylphosphanyl)-2,2′-bipyridine].
  • (3E)-(Imino)thiaisoindoline 1,1-dioxide derivative.
  • N,N′-diisopropylcarbodiimide (DIC) analog via reaction with propan-2-amine.
  • 1-t-butyl-2-isopropyldiaziridinone via reaction with 2-methyl-2-nitrosopropane
  • isopropyl isocyanate via reaction with ozone
  • 1-phthalimidoazetidines via [1+3]cycloaddition reaction with 1-pththalimidoaziridines

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H301 + H311 + H331

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

69.1 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

20.6 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS8953
MKCQ7244
MKCN4656
MKCL6249
MKCJ0577

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A synthetic Protein G adsorbent based on the multi-component Ugi reaction for the purification of mammalian immunoglobulins.
Qian J, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 898, 15-23 (2012)
Palladium-Catalyzed C C Coupling of Aryl Halides with Isocyanides: An Alternative Method for the Stereoselective Synthesis of (3E)-(Imino) isoindolin-1-ones and (3E)-(Imino) thiaisoindoline 1, 1-Dioxides.
Liu B, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(11-12), 2288-2300 (2012)
Diaziridinones. IV. Formation by condensation of alkyl isocyanide with nitrosoalkane. Evidence for a carbodiimide N-oxide
Greene DF and Pazos FJ
The Journal of Organic Chemistry, 34(8), 2269-2274 (1969)
F C Rhames et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 6(5-6), 567-577 (2001-07-27)
Binding of the Cu(I)-specific ligands 2,6-dimethylphenyl isocyanide (DIMPI) and isopropyl isocyanide (IPI) to the reduced form of peptidylglycine monooxygenase (PHM) is reported. Both ligands bind to the methionine-containing CuM center, eliciting FTIR bands at 2,138 and 2,174 cm(-1), respectively, but
Reaction of Alkyl Isocyanides with Ozone. A New Isocyanate Synthesis1
Feuer H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(8), 1107-1109 (1958)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással