Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

226319

Sigma-Aldrich

Ethyl isocyanoacetate

95%

Szinonimák:

α-Isocyanoacetic acid ethyl ester, (Ethoxycarbonyl)methyl isonitrile, 2-Ethoxy-2-oxoethyl isocyanide, 2-Ethyloxycarbonylmethyl isocyanide, Ethoxycarbonylmethyl isocyanide, Ethyl α-isocyanoacetate, Ethyl 2-isocyanoacetate, Isocyanoacetic acid ethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CNCH2COOCH2CH3
CAS-szám:
2999-46-4
Molekulatömeg:
113.11
Beilstein:
3588613
EC-szám:
221-077-9
MDL-szám:
MFCD00000007
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853557
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
95%

Minőségi szint

100

Teszt

95%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.418 (lit.)

bp

194-196 °C (lit.)

sűrűség

1.035 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
ester
isonitrile

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)C[N+]#[C-]

InChI

1S/C5H7NO2/c1-3-8-5(7)4-6-2/h3-4H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FPULFENIJDPZBX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethyl isocyanoacetate is an isocyanide ester that serves as a building block for the production of heterocycles.

Alkalmazás

Ethyl isocyanoacetate was used in the synthesis of 7-aza-tetrahydroindoles. It was also used to prepare pyrroles, oxazolines, benzodiazepines, oxazoles and imidazoles.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H332

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

183.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

84 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL1708
STBJ3749
STBH6685
STBH2264
STBG8437

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tetrahedron Letters, 34, 5463-5463 (1993)
Tetrahedron Letters, 35, 2493-2493 (1994)
Chikashi Kanazawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(33), 10662-10663 (2006-08-17)
The copper-catalyzed reaction between two different isocyanides produces the corresponding heteroaromatization products, imidazoles, in good yields. The reaction proceeds most probably through the activation of the sp3 C-H bond in the isocyanides by a copper catalyst, followed by a [3
Yifei Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(100), 12228-12230 (2012-11-13)
A novel and efficient route for the synthesis of 7-aza-tetrahydroindoles from N-aryl/alkyl-alkenoylacetamides and ethyl isocyanoacetate is described. A mechanism, involving a stepwise [3+2] cycloaddition-intramolecular aza-Michael addition cascade, is proposed that explains the origin of the double nucleophilic attack on the
Marcus Baumann et al.
Organic letters, 8(23), 5231-5234 (2006-11-03)
[Structure: see text] A multipurpose mesofluidic flow reactor capable of producing gram quantities of material has been developed as an automated synthesis platform for the rapid on-demand synthesis of key building blocks and small exploratory libraries. The reactor is configured
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással