Ugrás a tartalomra
Merck

549053

Sigma-Aldrich

3-Bromothioanisole

97%

Szinonimák:

2-Bromophenyl methyl sulfide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4SCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
203.10
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.628 (lit.)

bp

124-125 °C/10 mmHg (lit.)

sűrűség

1.51 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
thioether

SMILES string

CSc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7BrS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NKYFJZAKUPSUSH-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

3-Bromothioanisole is a 3-halothioanisole derivative that is mainly used in the preparation of photoacids. It can be prepared from 3-bromobenzenethiol.

Alkalmazás

3-Bromothioanisole may be used in the preparation of:
  • 3-methylthiotriphenylamine
  • 4-ethoxy-3′-methylthiostilbene
  • 3-bromophenyl phenyl sulfide
  • 9-substituted, 3,6-dithiomethylfluorenes
  • 4-methoxy-3′-(methylthio)-1,1′-biphenyl

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A Preparatively Convenient Ligand-Free Catalytic PEG 2000 Suzuki- Miyaura Coupling.
Razler TM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(3), 1381-1384 (2008)
Enhancement of acid photogeneration through a para-to-meta substitution strategy in a sulfonium-based alkoxystilbene designed for two-photon polymerization.
Xia R, et al.
Chemistry of Materials, 24(2), 237-244 (2012)
Transition-Metal-Free Acid-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides from Thiols and Thioethers.
Wagner AM and Sanford MS.
The Journal of Organic Chemistry, 79(5), 2263-2267 (2014)
Evaluating atomic components in fluorene wires.
Klausen RS, et al.
Chemical Science, 5(4), 1561-1564 (2014)
Efficient photoacids based upon triarylamine dialkylsulfonium salts.
Zhou W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1897-1901 (2002)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással