Ugrás a tartalomra
Merck

525200

Sigma-Aldrich

Ethylene glycol diacetate

99%

Szinonimák:

1,2-Diacetoxyethane, Ethylene diacetate, Glycol diacetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3COOCH2CH2OCOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
146.14
Beilstein:
1762308
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

5.04 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

0.2 mmHg ( 20 °C)

Teszt

99%

öngyulladási hőmérséklet

899 °F

robbanási határérték

1.6 %, 135 °F
8.4 %, 154 °F

törésmutató

n20/D 1.415 (lit.)

bp

186-187 °C (lit.)

mp

−41 °C (lit.)

sűrűség

1.104 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

SMILES string

CC(=O)OCCOC(C)=O

InChI

1S/C6H10O4/c1-5(7)9-3-4-10-6(2)8/h3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethylene glycol diacetate (EGDA) is an acetic acid ester of ethylene glycol. It is widely used as a hardener for silicates. The predicted values of the torsion angles and bond angles are found to be in agreement with the crystal structure data on the benzoate derivatives of ethylene glycol. EGDA can be prepared from ethylene glycol and acetic acid, via esterification in the presence of supported ionic liquids (catalyst). It is a substitute of glyceryl triacetate for the industrial manufacture of tobacco.

Alkalmazás

Ethylene glycol diacetate may be used as an acyl donor for the in situ generation of peracetic acid, during the chemoenzymatic synthesis of caprolactone. It may be employed as a precursor for the enzymatic synthesis of poly (ethylene glutarate).

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

181.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

83 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Conformational Studies on Oligomethylene Glycol Derivatives III. Ethylene Glycol Diacetate.
Sundararajan PR, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 53(23), 3557-3562 (1975)
The toxic compounds and leaching characteristics of spent foundry sands.
Ji S, et al.
Water, Air, and Soil Pollution, 132(3-4), 347- 364 (2001)
Baeyer?Villiger Oxidation of Cyclohexanone in Aqueous Medium with In Situ Generation of Peracid Catalyzed by Perhydrolase CLEA.
Chavez G, et al.
Topics in Catalysis, 57(5), 349-355 (2014)
Xiaoman Zhao et al.
Ultrasonics sonochemistry, 31, 506-511 (2016-03-12)
The present work explores the best conditions for the enzymatic synthesis of poly (ethylene glutarate) for the first time. The start-up materials are the liquids; diethyl glutarate and ethylene glycol diacetate, without the need of addition of extra solvent. The
Study on the esterification for ethylene glycol diacetate using supported ionic liquids as catalyst: Catalysts preparation, characterization, and reaction kinetics, process.
Yang J, et al.
Chemical Engineering Journal, 280, 147-157 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással