Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

479047

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethoxyacetaldehyde solution

60 wt. % in H2O

Szinonimák:

Glyoxal 1-(dimethyl acetal), Glyoxal dimethyl acetal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3O)2CHCHO
CAS-szám:
51673-84-8
Molekulatömeg:
104.10
Beilstein:
1850744
EC-szám:
421-890-0
MDL-szám:
MFCD00134410
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24871595
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

koncentráció

60 wt. % in H2O

törésmutató

n20/D 1.414

bp

100 °C

sűrűség

1.15 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

acetal
aldehyde
ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)C(OC)OC

InChI

1S/C4H8O3/c1-6-4(3-5)7-2/h3-4H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OGFKTAMJLKHRAZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is a 60wt% solution of 2,2-dimethoxyacetaldehyde (glyoxal dimethyl acetal) in water. The aldol condensation of 2,2-dimethoxyacetaldehyde with acetoacetic ester in the absence of the catalyst and solvent has been reported. It participates in the synthesis of isoxazoline vinyl ester pseudopeptides and tetrahydro-β-carboline derivatives of barbituric acid analogs.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

169.0 °F

Lobbanási pont (C)

76.1 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6124
MKCL9231
MKCK2481
MKCF7646
MKCC7386

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and activity of isoxazoline vinyl ester pseudopeptides as proteasome inhibitors.
Marastoni M, et al.
Journal of Peptide Science, 20(4), 258-265 (2014)
Design and synthesis of Pictet-Spengler condensation products that exhibit oncogenic-RAS synthetic lethality and induce non-apoptotic cell death.
Skouta R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(17), 5707-5713 (2012)
Catalyst-Free Aldol Additions of 1,3-Dicarbonyl Compounds.
Rohr K and Mahrwald R.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(18), 2877-2880 (2008)
Paolo Ziosi et al.
ChemSusChem, 11(13), 2202-2210 (2018-05-16)
A new process for the synthesis of hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol), the most powerful natural antioxidant currently known, by means of a two-step approach is reported. Catechol is first reacted with 2,2-dimethoxyacetaldehyde in basic aqueous medium to produce the corresponding mandelic derivative

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással