Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

47636

Sigma-Aldrich

Fmoc-Pro-OH

≥90% (HPLC)

Szinonimák:

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline, Fmoc-L-proline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H19NO4
CAS-szám:
71989-31-6
Molekulatömeg:
337.37
Beilstein:
3596735
EC-szám:
276-259-0
MDL-szám:
MFCD00037122
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57651053
NACRES:
NA.26

Minőségi szint

100

Teszt

≥90% (HPLC)

optikai aktivitás

[α]20/D −32±1°, c = 1% in DMF

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

117-118 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZPGDWQNBZYOZTI-SFHVURJKSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ6898
BCCK5194
BCCD1997
BCCB3357
BCBW6904

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Magdalena Rudowska et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 24(6), 846-856 (2013-04-24)
The fragmentation of peptides containing quaternary ammonium group, but lacking easily mobilizable protons, was examined with the aid of deuterium-labeled analogs and quantum-chemical modeling. The fragmentation of oligoproline containing quaternary ammonium group involves the mobilization of hydrogens localized at α-
Rosanna Capparelli et al.
PloS one, 4(9), e7191-e7191 (2009-09-29)
Temporins are antimicrobial peptides secreted by the granular glands of the European red frog (Rana temporaria). They are 10-14 amino acid long polypeptides active prevalently against gram positive bacteria. This study shows that a synthetic temporin B analogue (TB-YK), acquires
Jianhao Wang et al.
Nanotechnology, 29(27), 274001-274001 (2018-04-17)
Small molecules with free thiol groups always show high binding affinity to quantum dots (QDs). However, it is still highly challenging to detect the binding capacity between thiol-containing molecules and QDs inside a capillary. To conquer this limitation, a capillary
Barbara Prandi et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 91, 92-102 (2017-03-16)
Coeliac disease is an autoimmune enteropathy that develops in genetically predisposed subjects after the ingestion of gluten or related proteins. Coeliac disease has an increasing incidence in the last years in western countries and it has been suggested that wheat
Karthik Nadendla et al.
Molecular pharmaceutics, 16(7), 2922-2928 (2019-05-24)
We have previously described the photoactivated depot (PAD) approach for the light-stimulated release of therapeutic proteins such as insulin. The aim of this method is to release insulin from a shallow dermal depot in response to blood glucose information, using
View All Related Papers

Cikkek

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással