Ugrás a tartalomra
Merck

47619

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Szinonimák:

Fmoc-O-tert-butyl-L-serine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H25NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
383.44
Beilstein:
3632013
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Terméknév

Fmoc-Ser(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (HPLC)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +25.5±1°, c = 1% in ethyl acetate

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Fmoc-Ser(tBu)-OH is an N-terminal protected reagent used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Total synthesis of an antibiotic, daptomycin, by cyclization via a chemoselective serine ligation.
  • Preparation of MUC1, a T-cell helper peptide, using iterative pentafluorophenyl ester-mediated fragment condensations.
  • Linear solid-phase peptide synthesis of ubiquitin and diubiquitin.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Self?Adjuvanting Multicomponent Cancer Vaccine Candidates Combining Per?Glycosylated MUC1 Glycopeptides and the Toll?like Receptor 2 Agonist Pam3CysSer.
Wilkinson B L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(7), 1635-1639 (2011)
Chemical synthesis of ubiquitin, ubiquitin?based probes, and diubiquitin.
El Oualid F, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(52), 10149-10153 (2010)
Advances in proline ligation.
Townsend S D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3912-3916 (2012)
Total synthesis of daptomycin by cyclization via a chemoselective serine ligation.
Lam H Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(16), 6272-6279 (2013)
R Ashton Lavoie et al.
Biotechnology and bioengineering, 117(2), 438-452 (2019-10-28)
The clearance of host cell proteins (HCPs) is of crucial importance in biomanufacturing, given their diversity in composition, structure, abundance, and occasional structural homology with the product. The current approach to HCP clearance in the manufacturing of monoclonal antibodies (mAbs)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással