Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

47517

Sigma-Aldrich

Fmoc-Hyp(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC)

Szinonimák:

Fmoc-O-tert-butyl-L-hydroxyproline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H27NO5
CAS-szám:
122996-47-8
Molekulatömeg:
409.47
Beilstein:
6161467
MDL-szám:
MFCD00151930
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57650984
NACRES:
NA.26

Minőségi szint

100

Teszt

≥98.0% (HPLC)

optikai aktivitás

[α]20/D −25±2.5°, c = 1% in methanol

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)O[C@@H]1C[C@H](N(C1)C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O

InChI

1S/C24H27NO5/c1-24(2,3)30-15-12-21(22(26)27)25(13-15)23(28)29-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15-,21+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WPBXBYOKQUEIDW-VFNWGFHPSA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2097
BCCC1284
BCBF2491V
BCBS5854V
BCBR3661V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-tBu-Gly-OH ≥98.0%

Sigma-Aldrich

47524

Fmoc-tBu-Gly-OH

Julien Echterbille et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 130, 1-10 (2017-02-28)
Animal toxins are peptides that often bind with remarkable affinity and selectivity to membrane receptors such as nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). The latter are, for example, targeted by α-conotoxins, a family of peptide toxins produced by venomous cone snails. nAChRs
Eugene Rogozhin et al.
International journal of molecular sciences, 19(11) (2018-11-08)
Herein, we describe a modified form of the antimicrobial hairpin-like peptide EcAMP1, isolated from barnyard grass (E. crusgalli) seeds, which is structurally characterized by a combination of high-pressure liquid chromatography, mass spectrometry, and automated Edman sequencing. This derivate has a
Lucas L Bennink et al.
Biomaterials, 183, 67-76 (2018-08-28)
Degradation of the extracellular matrix (ECM) is one of the fundamental factors contributing to a variety of life-threatening or disabling pathological conditions. However, a thorough understanding of the degradation mechanism and development of new ECM-targeting diagnostics are severely hindered by
Yang Li et al.
Macromolecular bioscience, 15(1), 52-62 (2014-12-06)
To address the downside of conventional photo-patterning which can alter the chemical composition of protein scaffolds, we developed a non-covalent photo-patterning strategy for gelatin (denatured collagen) hydrogels that utilizes UV activated triple helical hybridization of caged collagen mimetic peptide (caged

Cikkek

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással