Ugrás a tartalomra
Merck

47634

Sigma-Aldrich

Fmoc-Met-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Szinonimák:

Fmoc-L-methionine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H21NO4S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
371.45
Beilstein:
4300266
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Met-OH, ≥98.0% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (HPLC)

optikai aktivitás

[α]20/D -29.5±1.5°, c = 1% in DMF

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

121-123 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CSCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C20H21NO4S/c1-26-11-10-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-8-4-2-6-13(15)14-7-3-5-9-16(14)17/h2-9,17-18H,10-12H2,1H3,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BUBGAUHBELNDEW-SFHVURJKSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Carolyn C Woodroofe et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(4), 508-516 (2019-08-01)
The reversible oxidation of methionine residues in proteins has emerged as a biologically important post-translational modification. However, detection and quantitation of methionine sulfoxide in proteins is difficult. Our aim is to develop a method for specifically derivatizing methionine sulfoxide residues.
Dennis Kubiczek et al.
Macromolecular bioscience, 20(4), e2000005-e2000005 (2020-02-28)
The pathogenic yeast Candida auris has received increasing attention due to its ability to cause fatal infections, its resistance toward important fungicides, and its ability to persist on surfaces including medical devices in hospitals. To brace health care systems for
Marcus Pickhardt et al.
Current Alzheimer research, 14(7), 742-752 (2017-02-06)
Anti-aggregation drugs play an important role in therapeutic approaches for Alzheimer's disease. We have previously developed a number of compounds that are able to inhibit the pathological aggregation of Tau protein. One common obstacle to application is the limited penetration
Gizella Csire et al.
Journal of inorganic biochemistry, 203, 110927-110927 (2019-12-07)
Interaction of copper(II) and nickel(II) ions with the Ac-PHAAAGTHSMKHM-NH2 tridecapeptide containing the His85, His96 and His111 binding sites of human prion protein has been studied by various techniques. pH-potentiometry, UV-Vis and circular dichroism spectroscopy were applied to study the stoichiometry
Zdenek Kukacka et al.
ChemMedChem, 13(9), 909-915 (2018-02-24)
α-Galactosidase (αGal) is a lysosomal enzyme that hydrolyses the terminal α-galactosyl moiety from glycosphingolipids. Mutations in the encoding genes for αGal lead to defective or misfolded enzyme, which results in substrate accumulation and subsequent organ dysfunction. The metabolic disease caused

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással