Ugrás a tartalomra
Merck

473340

Sigma-Aldrich

1,3,5-Triacryloylhexahydro-1,3,5-triazine

98%

Szinonimák:

1,3,5-Triacryloyl-s -triazine, 1,3,5-Triacryloylhexahydro-s -triazine, 1,3,5-Triacryloylhexahydrotriazine, Tri(N -acryloyl)hexahydrotriazine, Triacrylformal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H15N3O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
249.27
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

Teszt

98%

mp

156 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

C=CC(=O)N1CN(CN(C1)C(=O)C=C)C(=O)C=C

InChI

1S/C12H15N3O3/c1-4-10(16)13-7-14(11(17)5-2)9-15(8-13)12(18)6-3/h4-6H,1-3,7-9H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

G Dienys et al.
Bioconjugate chemistry, 11(5), 646-651 (2000-09-20)
Zn(2+) and Co(2+) ions are known to promote human growth hormone reversible dimerization. In these studies, dimerization was also shown to be initiated by nine other metal ions: Cd(2+), Hg(2+), Cu(2+), Ag+, Au(3+), Au+, Pd(2+), Ni(2+), and Pt(4+). In some
R S Slesinski et al.
Toxicology, 40(2), 145-163 (1986-08-01)
TAHT (1,3,5-triacryloylhexahydro-s-triazine), a reactive chemical coupling agent, was highly toxic following a single peroral dose of an aqueous suspension (10% w/v) to Wistar rats, or following application of TAHT in dichloromethane (DCM) solution (10% w/v) to covered skin of New
G Dienys et al.
Bioconjugate chemistry, 9(6), 744-748 (1998-11-17)
Six difunctional and trifunctional derivatives of acrylamide were synthesized and investigated as potential protein lysine residue cross-linking agents. 1,3,5-Triacryloyl-hexahydro-s-triazine (TAT) was considered the best. The rate constants for the reactions of TAT with model nucleophiles in water solution at 25
G Patras et al.
Electrophoresis, 21(17), 3843-3850 (2001-03-29)
The properties of polyacrylamide hydrogels synthesized with a novel hexafunctional (three double bonds) cross-linker, hexahydro-1,3,5-triacryloyl-s-triazine (1a), was evaluated and compared to the currently used tetrafunctional (two double bonds) cross-linker N,N-methylenebisacrylamide (Bis). A variety of characterization techniques that require very little
I Sereĭkaĭte et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 29(3), 254-257 (2003-07-09)
The kinetics of the nucleophilic addition reactions of divinyl sulfone to amino groups of glycine and model proteins was studied in aqueous solution at 30 degrees C. The rate constants for glycine, bovine serum albumin, and alpha 1-casein were (4.84

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással