Ugrás a tartalomra
Merck

420069

Sigma-Aldrich

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate

97%, for peptide synthesis

Szinonimák:

6-Nitroveratryl chloroformate, 6-Nitroveratryloxycarbonyl chloride, NVOC chloride, NVOC-Cl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
ClCO2CH2C6H2(OCH3)2NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
275.64
Beilstein:
2389168
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate, 97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

powder

mp

125 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

chloro
nitro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COc1cc(COC(Cl)=O)c(cc1OC)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H10ClNO6/c1-16-8-3-6(5-18-10(11)13)7(12(14)15)4-9(8)17-2/h3-4H,5H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RWWPKIOWBQFXEE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (NVOC-Cl) is a photolabile protecting reagent, commonly used in peptide or nucleotide synthesis to protect amines and hydroxyl groups. General applications are:
  • Preparation of inactive, caged protein conjugates which can be activated by irradiating near-ultraviolet light.
  • Solid-phase synthesis of base-sensitive S-acylthioethyl (SATE)-prooligonucleotides.
  • Modification of surface properties by introducing photocleavable NVOC moiety into chitosan to control cell attachment.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Photoremovable protecting groups in organic synthesis.
Pillai V R
Synthesis, 1980(01), 1-26 (1980)
Photocleavable protecting groups as nucleobase protections allowed the solid-phase synthesis of base-sensitive SATE-prooligonucleotides.
Alvarez K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(17), 6319-6328 (1999)
A general and efficient route for chemical aminoacylation of transfer RNAs.
Robertson S A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 113(7), 2722-2729 (1991)
Nan Cheng et al.
Journal of colloid and interface science, 361(1), 71-78 (2011-06-18)
An approach to control cell adhesion using a photocleavable molecule on chitosan has been developed and studied. Photocleavable 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (NVOC) was introduced into chitosan to control the surface properties. The two UV illuminations with a photomask controlled the cleavage
Photolabile protecting groups for nucleosides: Synthesis and photodeprotection rates.
Hasan A, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4247-4264 (1997)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással