Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

423564

Sigma-Aldrich

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2C6H3(NO2)CO2H
CAS-szám:
55715-03-2
Molekulatömeg:
260.04
Beilstein:
1970939
MDL-szám:
MFCD00216575
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24866507
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

solid

mp

127-130 °C (lit.)

oldhatóság

DMF: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)

funkcionális csoport

bromo
carboxylic acid
nitro

SMILES string

OC(=O)c1ccc(CBr)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H6BrNO4/c9-4-6-2-1-5(8(11)12)3-7(6)10(13)14/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QMAHVAFURJBOFV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid (BNBA) is a benzoic acid derivative. It has been synthesized by the nitration of 4-bromomethylbenzoic acid using fuming nitric acid. It participates in the synthesis of 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinones and 3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-thiones.

Alkalmazás

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid may be used in the following studies:
  • As a reactant in the synthesis of 4-bromomethyl-3-nitrobenzoic acid succinimide ester (BNBA-SE).
  • As a reactant in the synthesis of 4-(2-hydroxyethylmercaptylmethyl)-3-nitrobenzoic acid.
  • As a reactant in the synthesis of decyl 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate.
  • As a reactant in the synthesis of 4-((2-(hydroxymethyl)phenylamino)methyl)-3-nitrobenzoic acid.
  • As a thiol photo-deprotection reagent.
  • As a UV-cleavable reagent to functionalize polyacrylamide acryl hydrate (PAAH).
  • As a photocleavable linker to form localized photoinversion of surface charges inside the colloidal crystal.
  • As a starting material in the synthesis of 2H-indazole based library using parallel solution-phase methods.
  • As a reactant in the synthesis of (N-allyloxycarbonyl)-5-aminopent-1-yl 4-bromomethyl-3-nitrobenzoate.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCB2629V
03614EJ
13922HH
02502CE
14608LD

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hai-Yuan Hsu et al.
Molecular diversity, 16(2), 241-249 (2011-12-20)
An efficient microwave-assisted and water-soluble ionic liquid (IL)-supported synthesis of medicinally important dihydro- and tetrahydroquinazolines has been developed. The protocol involves the S(N)2 substitution reaction of IL-bound 4-bromomethyl-3-nitrobenzoic acid with various primary amines to provide IL-bound 4-((alkylamino) methyl)-3-nitrobenzoate under microwave
Eric Besson et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 22(20), 8346-8352 (2006-09-20)
This work describes how selective patterning of hydrophobic and hydrophilic areas inside microchannels of microfluidic devices can be achieved by combining well-known chemical protocols and standard photolithography equipment (365 nm). Two techniques have been performed and compared. The first technique
Jinfang Zhang et al.
Molecular diversity, 6(1), 13-17 (2003-08-30)
A method utilizing polymer-bound 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoic acid as a key precursor leading to 1,4-benzodiazepin-2,3-dione scaffold is described. It involves a four-step sequence including nucleophilic displacement, acylation, simultaneous reduction-cyclization and alkylation, providing rapid access to the title compounds in excellent yield and
Solid-phase synthesis of 3, 4-dihydro-2 (1H)-quinazolinones and 3, 4-dihydro-1H-quinazolin-2-thiones.
Sun Q, et al.
Tetrahedron Letters, 42(25), 4119-4121 (2001)
Syntheses of nucleosides designed for combinatorial DNA sequencing.
Welch MB, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 5, 951-960 (1999)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással