Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H5NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
195.13
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
mp
93-94 °C (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
nitro
SMILES string
[H]C(=O)c1cc2OCOc2cc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H5NO5/c10-3-5-1-7-8(14-4-13-7)2-6(5)9(11)12/h1-3H,4H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
NRZWECORTTWSEF-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
6-Nitropiperonal was used to study the mechanism of aromatic nucleophilic substitution reaction of [18F]Fluoride ion. It was used in the synthesis of 6-[18F]fluoro-L-dopa.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
C Lemaire et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 31(7), 1247-1251 (1990-07-01)
This paper describes the preparation of 6-[18F]fluoro-L-dopa by a no-carrier-added method based on the nucleophilic displacement of nitro groups of two commercially available substrates, 3,4-dimethoxy-2-nitrobenzaldehyde (nitroveratraldehyde) and 6-nitropiperonal. Fluorination was conducted in DMSO with fluorine-18 (18F) in the presence of
Can we predict reactivity for aromatic nucleophilic substitution with [18F] fluoride ion?
Rengan R, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 33(7), 563-572 (1993)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással