Ugrás a tartalomra
Merck

409758

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine oxalate

98%

Szinonimák:

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine hemioxalate salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)2NC6H4NH2]2·H2C2O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
362.42
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

powder

mp

205 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

amine
carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)C(O)=O.CN(C)c1ccc(N)cc1.CN(C)c2ccc(N)cc2

InChI

1S/2C8H12N2.C2H2O4/c2*1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8;3-1(4)2(5)6/h2*3-6H,9H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MNUINXKPLPIOEF-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

N,N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine oxalate (N,N-dimethyl-p-phenylenediamine hemioxalate salt, DPD) was used as reagent in a study to evaluate the catalytic effects of elemental sulfur nanoparticles on CrVI reduction. It was also used to study the transformation of trichloroethene (TCE), caused by heating contaminated soil and groundwater samples.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

On-line electrochemical-mass spectrometry study of the mechanism of oxidation of N, N-dimethyl-p-phenylenediamine in aqueous electrolytes.
Modestov AD, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 565(1), 7-19 (2004)
Jed Costanza et al.
Environmental science & technology, 43(3), 909-914 (2009-02-28)
This study explores the transformation of trichloroethene (TCE) caused by heating contaminated soil and groundwater samples obtained from the East Gate Disposal Yard (EGDY) located in Fort Lewis, WA. After field samples transferring into glass ampules and introducing 1.5 micromol
Yeqing Lan et al.
Environmental science & technology, 39(7), 2087-2094 (2005-05-06)
Chromate (CrVI) reduction by sulfide was conducted in anaerobic batch experimental systems. The molar ratio of the reduced CrVI to the oxidized S(-II) was 1:1.5 during the reaction, suggesting that the product of sulfide oxidation was elemental sulfur. Under the
F J Alcaín et al.
Redox report : communications in free radical research, 3(5-6), 287-293 (1998-12-16)
Swiss 3T3 fibroblasts can be weakly stimulated to grow by bombesin, epidermal growth factor or ceruloplasmin when cells are maintained in Dulbecco's Modified Essential Medium (DMEM), the pH of which is 7.75. Addition of insulin synergizes with the other mitogens.
C Li et al.
The Biochemical journal, 300 ( Pt 1), 31-36 (1994-05-15)
C-terminal alpha-amidation is a structural feature essential to the biological activity of many peptide hormones. Peptidylglycine alpha-amidating mono-oxygenase (PAM; EC 1.14.17.3) catalyses conversion of glycine-extended peptide hormone precursors into their corresponding alpha-hydroxyglycine derivatives. This reaction is the first step in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással