Ugrás a tartalomra
Merck

368199

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol

99%

Szinonimák:

(S)-(−)-2-(Diphenylhydroxymethyl)pyrrolidine, α,α-Diphenyl-L-prolinol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H19NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
253.34
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

solid

optikai aktivitás

[α]20/D −67°, c = 3 in chloroform

mp

77-80 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
phenyl

SMILES string

OC([C@@H]1CCCN1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H19NO/c19-17(16-12-7-13-18-16,14-8-3-1-4-9-14)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11,16,18-19H,7,12-13H2/t16-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OGCGXUGBDJGFFY-INIZCTEOSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol is a bifunctional organocatalyst.

Alkalmazás

(S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol (DPPM) may be used in the following processes:
  • DPPM reacts with catecholborane to form a spiroborate ester, which can be an efficient catalyst for the synthesis of enantiopure alcohols by borane reduction of acetophenone.
  • The catalyst generated in situ by reacting DPPM with borane-diethylaniline, can efficiently catalyze the enantioselective reduction of 2′-fluoroacetophenone.
  • Mesoporous SBA-15 silica functionalized with DPPM can catalyze the addition of diethylzinc to benzaldehyde to form (S)-1-phenyl-propanol.
Used to prepare the corresponding oxazaborolidines for the borane-mediated asymmetric reduction of ketones.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Nanoporous silica-supported organocatalyst: a heterogeneous and green hybrid catalyst for organic transformations.
Rostamnia S and Doustkhah E.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(54), 28238-28248 (2014)
Highly enantioselective carbonyl reduction with borane catalyzed by chiral spiroborate esters derived from chiral 1, 2-aminoalcohols.
Stepanenko V, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(1), 112-115 (2006)
Synlett, 929-929 (1993)
Alessandra Lattanzi
Organic letters, 7(13), 2579-2582 (2005-06-17)
[reaction: see text] An operationally simple and mild protocol for the catalytic enantioselective epoxidation of alpha,beta-unsaturated ketones has been estabilished using commercially available alpha,alpha-diphenyl-l-prolinol as bifunctional organocatalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant. The epoxides have been obtained in good
The enantioselective reduction of 2'-fluoroacetophenone utilizing a simplified CBS-reduction procedure.
Garrett CE, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(13), 1347-1349 (2002)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással