Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
186511
(S)-(+)-2-Pyrrolidinemethanol
97%
Szinonimák:
(S)-(+)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine, L-Prolinol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H11NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
101.15
Beilstein:
79843
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
optikai aktivitás
[α]20/D +31°, c = 1 in toluene
törésmutató
n20/D 1.4853 (lit.)
bp
74-76 °C/2 mmHg (lit.)
sűrűség
1.025 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
hydroxyl
SMILES string
OC[C@@H]1CCCN1
InChI
1S/C5H11NO/c7-4-5-2-1-3-6-5/h5-7H,1-4H2/t5-/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
HVVNJUAVDAZWCB-YFKPBYRVSA-N
Related Categories
Általános leírás
(S)-(+)-2-Pyrrolidinemethanol, also known as (S)-(+)-prolinol is a chiral building block that is used for the synthesis of chiral organic compounds. It is also used as a chiral auxiliary in asymmetric synthesis and a chiral ligand in asymmetric catalysis.
Alkalmazás
(S)-(+)-2-Pyrrolidinemethanol can be used as a starting material for the synthesis of (S)-α, α-diaryl-2-pyrrolidinemethanols. It plays an important role in this synthesis by providing chirality to the final product.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
186.8 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
86 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Weixu Zhai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(18), 5083-5086 (2008-08-30)
The discovery and optimization of a novel series of prolinol-derived GHSR agonists is described. This series emerged from a 11,520-member solid-phase library targeting the GPCR protein superfamily, and the rapid optimization of low micromolar hits into single-digit nanomolar leads can
Chuan Wang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(37), 11531-11535 (2012-07-28)
Sulfenylated oxindoles: The first asymmetric sulfenylation of N-Boc-protected oxindoles has been developed to provide products containing a tetrasubstituted stereogenic center in high to excellent yields (86-98 %) and, in most cases, excellent enantioselectivities (up to 96 % ee; see scheme).
Anna Maria Deobald et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(38), 7681-7684 (2012-08-25)
An eco-friendly synthesis of highly functionalized epoxides and their incorporation into an organocatalytic multicomponent approach are reported. For this, a modified class of diarylprolinol silyl ethers was designed to enable high catalytic activity in an environmentally benign solvent system. The
Ina Mager et al.
Organic letters, 12(7), 1480-1483 (2010-03-06)
A highly efficient approach for the synthesis, application, and recycling of immobilized diarylprolinol silyl ethers was developed. The MeOPEG-supported Jørgensen-Hayashi catalyst provides unchanged reactivity and selectivity as compared to the homogeneous catalyst, as demonstrated for the Michael addition of nitromethane
Tatsuya Urushima et al.
Organic letters, 12(13), 2966-2969 (2010-06-10)
Diarylprolinol was found to be an effective organocatalyst of the direct, enantioselective aldol reaction of commercially available polymeric ethyl glyoxylate, affording gamma-ethoxycarbonyl-beta-hydroxy aldehydes, versatile synthetic intermediates, in good yield with excellent enantioselectivity.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással