Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

677183

Sigma-Aldrich

(S)-(–)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether

95%

Szinonimák:

(2S)-2-[Diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl]pyrrolidine, (S)-α,α-Diphenylprolinol trimethylsilyl ether, (S)-2-[Diphenyl(trimethylsilanyloxy)methyl]pyrrolidine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H27NOSi
CAS-szám:
848821-58-9
Molekulatömeg:
325.52
MDL-szám:
MFCD08690083
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24885354
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

95%

optikai aktivitás

[α]22/D -50°, c = 1 in chloroform

törésmutató

n20/D 1.5513

sűrűség

1.0459 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

phenyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[Si](C)(C)OC([C@@H]1CCCN1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H27NOSi/c1-23(2,3)22-20(19-15-10-16-21-19,17-11-6-4-7-12-17)18-13-8-5-9-14-18/h4-9,11-14,19,21H,10,15-16H2,1-3H3/t19-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RSUHWMSTWSSNOW-IBGZPJMESA-N

Alkalmazás

Organocatalyst for 3-component reactions, and Robinson annulation of α,β-unsaturated aldehydes.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1154V
WXBF2139V
WXBD8444V
WXBD7073V
WXBD2063V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Bor-Cherng Hong et al.
The Journal of organic chemistry, 72(22), 8459-8471 (2007-10-09)
The highly enantioselective organocatalytic Robinson annulation of alpha,beta-unsaturated aldehydes was achieved, catalyzed by l-proline and trialkylamines and providing the formal [4 + 2] cycloaddition adducts. Additionally, in some examples in the catalysis with diarylpyrrolinol silyl ethers, the reactions afforded the
Dieter Enders et al.
Nature, 441(7095), 861-863 (2006-06-17)
Efficient and elegant syntheses of complex organic molecules with multiple stereogenic centres continue to be important in both academic and industrial laboratories. In particular, catalytic asymmetric multi-component 'domino' reactions, used during total syntheses of natural products and synthetic building blocks
Chemical and Engineering News, June (2006)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással